关于贝伐单抗（安维汀）和V靶点分子靶向药效比较的讨论，听听大家的意见。
本帖最后由 roy 于 2015-3-26 23:11 编辑贝伐单抗的价格较高也是扛血管生成因子的制剂，注射入血管。
那么和V靶点的药物，比如T药，凡德他尼，120,阿西替尼，多吉美等的效果可以相提并论吗？
区别之处到底在哪里？
谢谢大家指教！
下面是最新研究以及美国医生的处方。
新研究预示靶向治疗时代开始
个体化靶向治疗延长患者生存期
肺癌靶向治疗的进展从“瞎子摸象”到如今的突飞猛进。对于耐药无效的患者，尝试新药无疑是一个更好的治疗方式，各大药商都在开展新药研发及药理试验。王远东教授对去年众多药物研究进展做了大致介绍，以下简要介绍IMPRESS研究和JO25567研究。
IMPRESS研究是第一项且唯一一项在一线吉非替尼耐药的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者中评估持续吉非替尼联合化疗与单纯化疗的随机Ⅲ期研究。其研究显示对于EGFR突变阳性NSCLC患者一线FGFRTKI治疗失败后继续应用吉非替尼并联合化疗未显著延长PFS。
JO25567是首个探索厄洛替尼联合贝伐珠单抗一线用于EGFR突变阳性的NSCLC的前瞻随机研究。贝伐珠单抗联合厄洛替尼较厄洛替尼单药相比，无进展生存时间有显著的临床相关的延长。联合治疗组ORR达到69%，DCR达到99%，但OS数据还未成熟。
最后，王远东教授总结说，2014年所有进展都足以说明靶向治疗时代的开始，去年尤以免疫检查点靶向药物的开发为热点。肺腺癌患者目前大约有64%能检测出起作用的驱动基因，使得治疗多元化。个体化靶向治疗可使患者生存延长，驱动基因的多重检测逐渐成为标准治疗一部分。
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JO25567是首个探索厄洛替尼联合贝伐珠单抗一线用于EGFR突变阳性的NSCLC的前瞻随机研究。贝伐珠单抗联合厄洛替尼较厄洛替尼单药相比，无进展生存时间有显著的临床相关的延长。联合治疗组ORR达到69%，DCR达到99%，但OS数据还未成熟。
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1.Bevacizumab 21天打一针 Erlotinib.每日一粒,空腹。开始150美国，现减为100mg。这是一个朋友在美国的服药状态，美国医生是这样让她治疗的。我还没问到21天打一针是多少剂量。
2.特罗凯联V靶点的药也蛮常见的，如果不打贝伐单抗用抗V靶点的靶向药，比如T药，120，多吉美，凡德等药，可以等同于贝伐单抗吗？
顶一下！！！ 顶一下看看大家意见。 目前贝伐联合易、特效果明显，多吉美也有联合试验数据。都能使无进展生存时间延长。但是数据来看，贝伐好些。我家尝试间隔联合多吉美一年，看来效果也还可以。 有北伐加希罗达的。效果可以。 贝伐单抗联合9291的数据有吗？ 好题目。继续啊 顶起！ 顶起
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