知难而进 发表于 2013-4-22 21:11 static/image/common/back.gif
我家也是吃74毫克，是以前憨叔建议的量。副作用很大，拉肚子拉的厉害。
知难而进你好：我因2992无效所以无副作应，而且，服用易，特，都不腹泻还便秘，用各种办法收效甚微，准备病情稳定时吃点中药调理一下。你服用2992副作用大，应该是有效的。
huanzi 发表于 2013-4-23 21:01 static/image/common/back.gif
知难而进你好：我因2992无效所以无副作应，而且，服用易，特，都不腹泻还便秘，用各种办法收效甚微，准备 ...
借你吉言，希望正作用和副作用一样大。
我看我妈腹泻的痛苦，劝她停药两天，减量再吃，她不肯，生怕那样效果不好，之前的苦就白吃了。
哎，看的好心疼。
看起来你EGFR不敏感啊，有没有试过别的靶点的药啊？阿西什么的？
知难而进 发表于 2013-4-23 21:09 static/image/common/back.gif
借你吉言，希望正作用和副作用一样大。
我看我妈腹泻的痛苦，劝她停药两天，减量再吃，她不肯，生怕那样 ...
很抱歉才看见帖子，我是配型成功的19通道，易很有效，有耐药倾向换的29921无效不知什么原因，这次换特也应该有效癌胚原上下浮动不明显，但都在正常值内，做了核磁再决定换药。下周做免疫组化。
huanzi 发表于 2013-4-18 21:29 static/image/common/back.gif
楼主老马：我看了很多的贴，都认为，易瑞沙。特罗凯。有效。2992也有效，不知什么原因，我易10个月易耐药苗 ...
应该有效癌胚原从3,35降到2.83.目前状况很好，头疼消失（一月前多发脑转）用正版特控制，没放疗。服用易，他生存质量很好，原发灶几乎没有，现在还是该干什么干什么。
家人疑似易耐药，该帖有很强的指导意义
请问脑转病人服易瑞沙的效果是不是不如特罗凯?已服易27天，之前病人状况很好，但最近二天病人觉得疲倦，头部也有轻微的疼痛感，这是不是说明易无效?
知难而进 发表于 2013-4-22 21:11 static/image/common/back.gif
我家也是吃74毫克，是以前憨叔建议的量。副作用很大，拉肚子拉的厉害。
我家用易仅一个月有效(cea下降37.5%)，后面的2-4个月，每个月CEA均以50%的速度增长。
现在换2992，因父亲体质较弱，且2992的副作用让我挺担心，我上的是60mg/天的量。
请问一下你的建议，看是否可行？
祝福~~~
木梓言 发表于 2013-7-7 21:21 static/image/common/back.gif
我家用易仅一个月有效(cea下降37.5%)，后面的2-4个月，每个月CEA均以50%的速度增长。
现在换2992，因父亲 ...
我的理解是，副作用跟体质强弱没什么关系。主要就是腹泻和皮疹，不管你体质如何，都逃不掉。可以试着从低剂量开始吃，慢慢上升。止泻药准备好，坛子里有详细的用药指南。
强大的帖子看来耐药，化疗是首选。好多新药都是买不到的。
好贴，学习中！