得了这病就别想如果……，不要自责，也不要抱怨医生，多想想以后的路怎么走
我太激动了，妈妈今天第二次检查，刚出结果，cea从服药前的1996到20天后的1257.再到这次的266http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_003.pnghttp://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_003.png太棒了http://oss.yuaigongwu.com/pic/20180523/1527061466243456121.jpg
jiwen 发表于 2018-05-23 13:07
真的是拖太久了。这东西可怕的就是发展太快了。可能以开始发现做手术只是个1a来着。。我们从开始不停咳嗽到转的到处都是也就一个多月时间
是啊，生了病都听医生的……
无进展生存 发表于 2018-05-23 14:36
得了这病就别想如果……，不要自责，也不要抱怨医生，多想想以后的路怎么走
自己多学习，感觉以后除了每月必要的检查，剩下的要自己做很多决断
不幸中的万幸，有黄金突变啊，楼主和妈妈加油！
不需要对之前做过的事后悔了，如果老人身体耐受，还是做化疗为好！化疗对于骨转、CEA指标高的症状应该有所帮助，靶向药建议放在二线。
卡拉孙 发表于 2018-05-23 16:38
不幸中的万幸，有黄金突变啊，楼主和妈妈加油！
谢谢我们一起加油
zhuxych 发表于 2018-05-23 17:12
不需要对之前做过的事后悔了，如果老人身体耐受，还是做化疗为好！化疗对于骨转、CEA指标高的症状应该有所帮助，靶向药建议放在二线。
之前用培美曲塞卡波无效，我也打算吃一段时间，用化疗冲刷一下，但还没想好用什么药，想试试鹰版主的节拍，和主治医生谈过，他说可以试试
骨转用卡博替尼，效果比较好。就是特别贵，6万多一盒，但是我看到有家属用keytruda 也把骨转移的肿瘤缩小了2cm，不过你母亲最好做个pd-L1检测，超过50%就赶紧去香港或者澳门医院去买。