老妈最棒 老妈加油
本帖最后由 猴儿 于 2020-3-7 20:47 编辑2016年5月 老妈觉得脖子上有肿块 去医院检查发现肿瘤 医生怀疑是癌症转移 CT检查结果出来之后发现是肺癌转移锁骨对侧淋巴。当时觉得整个世界都已经塌了 后来去做基因检测 发现是19号基因变异 医生建议吃靶向药 这是不幸中的万幸。
之前一直觉得癌症距离我好遥远 直到它来到我世界上最最最亲的妈 我才开始真正了解这个话题。
2016年6月 老妈接受医生建议开始吃凯美纳。 2017年发现与癌共舞这个论坛 并且一直关注。 吸取了好多帖子的经验。我的能力有限知识有限, 但是也把妈妈的经历和用药贴出来。 一是给大家看一下经验 二来为我自己鼓劲儿。
下面是从2016年6月开始的治疗以及CEA和CT肿瘤尺寸
时间 CEA 肺部肿瘤 备注
25/5/2016 203.2 第一次体检
6/6/2016 282.6 19号基因变异 凯美那
5/7/2016 69.67 1.5cm直径 凯美那
12/9/2016 2.64 1.5cm直径 凯美那
9/11/2016 凯美那
4/1/2017 凯美那
3/13/2017 凯美那
12/6/2017 3.82 1.4x1.3cm 凯美那
10/7/2017 2.98 1.4x1.5cm 凯美那
11/9/2017 3.82 凯美那
13/11/2017 4.39 1.6x1.5cm 凯美那
18/12/2017 1.4x1.6cm 凯美那
16/1/2018 4.49 凯美那
13/3/2018 10.49 1.3x1.6cm 凯美那
13/4/2018 9.83 凯美那
4/6/2018 17.35 1.4x1.0cm 凯美那
6/9/2018 21.98 1.4x1.0cm 凯美那 + 二甲酸胍
19/10/2018 22.64 凯美那 + 二甲酸胍
20/11/2018 32.05 1.4x1.2cm 凯美那 + 二甲酸胍
20/12/2018 10.89 培美曲塞+顺铂
15/1/2019 8.48 0.9x1.1cm 培美曲塞+顺铂 1.2x0.77cm 0.81x0.46cm 1.1x0.75cm
11/2/2019 5.40 培美曲塞+顺铂
11/2/2019 5.4 培美曲塞+顺铂
8/3/2019 5.62 0.9x1.1cm 培美曲塞+顺铂 1.44x0.68cm 0.98x0.75cm 1.1x0.5cm
2/4/2019 6.69 培美曲塞+顺铂
23/4/2019 4.69 1.4x1.1cm 培美曲塞+顺铂 1.2x0.7 0.84x0.75 1.2x0.7
21/5/2019 9.01 培美曲塞
13/6/2019 19.06 1.6x1.1cm 培美曲塞 1.4x0.82 0.8x0.61 1.35x0.1
24/7/2019 1.3x1.0cm 放疗
13/8/2019 11.14 1.3x0.9cm 放疗
24/9/2019 2.69 空窗 (检查出放射性肺炎)
31/10/2019 3.51 空窗(激素&消炎药治疗放射性肺炎)
3/12/2019 8.48 空窗(肺炎严重,肺部纤维化)
25/2/2020 90.49 空窗 (肺炎, 肺部纤维化, 肝转移, 腋下淋巴转移) 0 0 0 2.9x3.0x3.3 S4 T1W1低信号 T2W1混杂高信号
6/3/2020 81.2 3.86 凯美纳+9291+唑来膦酸 "左侧6号肋骨前;
7,9,10,12胸椎
5腰椎"
2019年整年就是一直在化疗和放疗 体感并不好 老妈身体一下子弱了很多。 放疗之后 医生建议空窗。老妈放疗之后的副作用很大 而我经历了这么久 也对老妈的各种体感不敏感了。 12月份的时候验血 cea只有9, 也没有想很多, 一月份因为疫情的原因没有去医院, 2月尾的时候再检查 已经爆发式进展。转移到了肝和骨 都是弥漫性的。 验血结果出来之后 我们就开始吃凯美纳+半片9291。 第二天老妈说浑身轻松。 到三月份再去验血, 一个星期cea就降到了80,但是医生看了检查结果要我们吃安洛替尼。 我就想问 现在凯美纳和9291明明还好用,而且我妈可能一代靶向药还没完全耐药,要听医生的话换安洛替尼吗? 真好,一种药能吃两年多 我妈情况和你家的比较相似,请问你家吃凯美纳同时还吃的有其他药吗? 鼓励!祝福!加油!希望化疗两次后第一代复敏再吃几年! 黄山松 发表于 2018-11-30 12:56
我妈情况和你家的比较相似,请问你家吃凯美纳同时还吃的有其他药吗?
还有吃保肝的药 其他的就是燕窝和灵芝孢子粉断断续续的吃 她喜欢吃鹌鹑蛋 还买了人参偶尔放进汤里~ 加油加油 我觉得哄妈妈开心最重要~ jiwen 发表于 2018-11-30 13:32
鼓励!祝福!加油!希望化疗两次后第一代复敏再吃几年!
谢谢你! 今天做了血液检测医生说不可以吃回凯美纳了… 但是检测结果也没看出来为什么不能吃回凯美纳http://oss.yuaigongwu.com/pic/20181223/1545497107883112341.jpg 想知道你化疗用的什么药?另外吃凯美纳这么久有骨转嗎?谢谢。 本帖最后由 jiwen 于 2018-12-23 06:22 编辑
猴儿 发表于 2018-12-23 00:47
谢谢你! 今天做了血液检测医生说不可以吃回凯美纳了… 但是检测结果也没看出来为什么不能吃回凯美纳
医生跟我们立场不一样,吃了奥西替尼以后耐药了他们又不疼不痒。 黄希玲 发表于 2018-12-23 04:43
想知道你化疗用的什么药?另外吃凯美纳这么久有骨转嗎?谢谢。
我们现在化疗用的是培美曲塞和顺铂 没有骨转~ 猴儿 发表于 2018-12-24 18:02
我们现在化疗用的是培美曲塞和顺铂 没有骨转~
没有骨转又少些痛苦真好,谢谢回复。
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