化疗太痛苦有效的又有多少？
提高生存质量还是试试靶向药，常用的也有好几种呢，即使EGFR或者VGFR都阴，也有可能有效，希望你好运气。
母亲7月16号第一次化疗培美曲塞加奈达铂副作用服对症药物后可耐受。7月18号打的伊班膦酸钠，副作用大第二天骨疼伴低烧，第三天肌肉疼伴低烧，口服新癀片烧退疼痛依旧，首次口服后眩晕。大家有没有好的建议处理这两样副作用？
上传母亲第1次化疗后的血常规，（生化肝功没复印在准备）
项目 结果 参考值
7月19日：白细胞 7.67 （4-10） 正常
单核细胞 0.07 （0.1-1） 低
中性粒细胞百分率 76.71 （50-74）% 高
单核细胞百分率 0.9 （3-12）% 低
血小板 343 （100-300） 高
其他一切正常
7月25日
白细胞 4.48 （4-10） 正常
中性粒细胞 1.7 （2-7.5） 低
中性粒细胞百分率 38 （50-74）% 低
淋巴细胞百分率 44.4 （20-40）% 高
单核细胞百分率 15.81 （3-12）% 高
血小板 274 （100-300） 低
其他一切正常
7月31日
白细胞 6.9 （4-10） 正常
血小板 320 （100-300） 高
血小板体积分布宽度 8.1 （8.5-16.6）% 低
大血小板比率 11.6 （13-43）% 低
其他一切正常
8月4日
白细胞 5.6 （4-10） 正常
血小板 360 （100-300） 高
今天刚出的结果打电话问的大夫。
8月7日开始第2疗程，请大家帮忙给看看，血小板360用不用吃点拜阿司匹林，预防一下。
maidaomaidao 发表于 2012-8-4 14:03 static/image/common/back.gif
靶向药能运用好了确实对提高生活质量有很大的帮助，不用老往医院报到。
关键是怎样运用的得当啊！
怎样运用得当，大家也都是不断的在尝试，因为人体的差异，有可能在他人身上用药ok，但是到了自身身上，就不适合，所以，咱们也只能有借鉴的尝试啊。
jzjqian 发表于 2012-8-5 15:04 static/image/common/back.gif
怎样运用得当，大家也都是不断的在尝试，因为人体的差异，有可能在他人身上用药ok，但是到了自身身上，就 ...
是的，只能摸着石头过河了。
maidaomaidao 你好，你妈妈控制的还不错啊，有几个问题请教：
1.今年2月份CT（那是小点很模糊和现在的位置能对上），当时CEA多少？CT后有没有开始吃靶向药？
2.术后除半年复查CT，肿瘤标志物多久查一次，每次都正常吗？
3.术后有没有化疗？易瑞沙是在什么情况下吃的，吃易前后有没有检查数据对比？
4.你妈妈平时有没有什么症状？发现复发前后有没有症状或不舒服？
5.平时身体状况好吗？以前抽烟吗/饮食有没有什么注意的地方（忌不忌口）？吃什么保健品吗？运动量大吗？
不好意思！因为我爸爸病理跟你妈妈非常相似，而且也是CEA不敏感，所以很犯愁，想借鉴借鉴你们的治疗方法。我想通过分析讨论，对你我家人都好处，免得走弯路。
另外，我的建议：因为你妈妈现在只是小结节，吃有效地靶向药是能控制住的，没有必要化疗，腺癌化疗不敏感，还伤身体。
祝福你妈妈！
阳光灿烂的日子 发表于 2012-8-6 19:12 static/image/common/back.gif
maidaomaidao 你好，你妈妈控制的还不错啊，有几个问题请教：
1.今年2月份CT（那是小点很模糊和现在的位置 ...
1，今年2月份CT当时报告一切正常，是7月份的CT很明显复发再往回看2月份的有些地方很模糊但和现在有肿瘤的地方能对上。CEA从术后到现在一直在正常范围内。
3，术后没有化疗，术后2个月吃了2瓶易瑞沙，第2年1瓶，第3年1瓶（我想预防性的吃点）
4，复发前后没什么太大的症状，体重从术后恢复起来一直是保持在正负2斤。
5，平时身体状况很好，不抽烟，不忌口，一直吃着上海民生埃克信灵芝片，运动量还行带着孙子出去玩能走3公里山路。
希望对你有帮助，定期复查最重要，我觉得最好3个月复查1次CT和血，经济条件好的话1-1.5年复查一次PET，等复发了再治很难啊。预防最重要。祝福你！
母亲今天第二疗程化疗后出院，食欲下降很厉害,闻到饭味就想吐。大家有没有关于增进食欲的好的建议！
谢谢啦！急急急！！！
今天我妈化疗后两周期复查了个CT请大家帮忙给看一下:
图像所见：右肺部分缺如，右肺门见金属缝线影，局部可见团块状软组织密度影，相邻支气管受压变窄，右肺下叶散在条索状阴影，与胸膜有黏连，右侧胸腔见少量水样密度影，较2012.7.6CT（化疗前）无明显改变。
双肺内可见多发结节样高密度影，边界清，大小不等，纵隔内可见多发淋巴结影，较前未见明显变化。右肺下叶胸膜下见新发斑片影，边界不清。心影大小形态可。
印象：1，右肺Ca术后复发并双肺转移治疗后改变，较前未见明显变化，请结合临床。
2，右肺下叶斑片影，考虑验证可能性大，请结合临床。
3，纵隔多发淋巴结，较前未见明显变化，请结合临床。
血常规：白细胞6.89，中性粒细胞3.59，血红蛋白124，血小板188（吃5天拜阿司匹林今天已停）一切正常。
我妈最近感觉挺好，吃饭睡觉都挺好，我能看出脸上有光泽了（不像刚化疗完脸和脖子都是黑黑的）这是最值得欣慰的吧！呵呵！
这个结果能算是稳定吗？后续治疗该如何呢？（感觉又站在了十字路口）
后续是继续2周期化疗同步口服易瑞沙，还是直接口服易瑞沙。
给我的感觉就是这个化疗没起到作用，是么？
maidaomaidao 发表于 2012-8-23 01:22 static/image/common/back.gif
今天我妈化疗后两周期复查了个CT请大家帮忙给看一下:
图像所见：右肺部分缺如，右肺门见金属缝线影， ...
CT看不出什么的话确实很迷茫，肿瘤标志物，血常规和生化指标有没有异常呢？本来就是小结节，靠影像做评估不太容易吧？
医生怎么说？感觉效果不明显，要不再观察观察，调理一下后再吃靶向。