楼主，我妈印易吃了五年半，一直没换过药。本月出现多发骨转脑转，由于原发没进展也没穿刺用的外周血检测还是只有19突发，0.16的丰度。这个结果我晕了:'(，不是说一代药吃时间长一定会有t790吗？为什么没检测出来呢，现只有19突变还丰度那么低:L，我应该现在直接上9291，还是联药啊，联药特+184可以吗？谢谢。
karman2008 发表于 2019-06-02 10:21
楼主，我妈印易吃了五年半，一直没换过药。本月出现多发骨转脑转，由于原发没进展也没穿刺用的外周血检测还是只有19突发，0.16的丰度。这个结果我晕了，不是说一代药吃时间长一定会有t790吗？为什么没检测出来呢，现只有19突变还丰度那么低，我应该现在直接上9291，还是联药啊，联药特+184可以吗？谢谢。
血检存在假阴性，个人建议直接上9291吧
刘文杰 发表于 2019-06-02 13:27
血检存在假阴性，个人建议直接上9291吧
谢谢，已经吃上了9291
能加您一个微信吗？我家病人9291可能开始耐药了，正在做基因检测，到时候出来结果想咨询您一下耐药后的治疗方案可以吗？不胜感激！
弄潮儿 发表于 2019-06-06 22:59
能加您一个微信吗？我家病人9291可能开始耐药了，正在做基因检测，到时候出来结果想咨询您一下耐药后的治疗方案可以吗？不胜感激！
你私信我下你的微信
你好，家母也是alk突变，能给个购买克挫替尼的渠道么
还能这么变啊，联药了
我觉得有靶点药吃就是好事http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_068.png
刘文杰 发表于 2019-06-07 09:38
你私信我下你的微信
你好！看来你是行家！向你学习！能分享一下治疗经过了人经验心得！！！！谢谢啦
karman2008 发表于 2019-06-02 10:21
楼主，我妈印易吃了五年半，一直没换过药。本月出现多发骨转脑转，由于原发没进展也没穿刺用的外周血检测还是只有19突发，0.16的丰度。这个结果我晕了，不是说一代药吃时间长一定会有t790吗？为什么没检测出来呢，现只有19突变还丰度那么低，我应该现在直接上9291，还是联药啊，联药特+184可以吗？谢谢。
您好，易瑞沙是正版还是印版？还在吃其他什么药或者什么措施延长了易瑞沙的耐药？谢谢