黄希玲 发表于 2020-1-4 06:09:19

峡谷情 发表于 2020-01-03 14:31
你tp53吃的什么药?

目前没有专门针对53的药,我也是吃易瑞沙,特罗凱,9291到现在,吃92前因化疗两次无效cea大涨790阴性用血液检测的怕是假阴性就盲吃92。以上仅供参考。多咨询一下你的主治医生。

kendratodd 发表于 2020-1-4 11:19:24

尽快加入几个病友群,多了解这个病,多看一些病例,多从希望树、与癌共舞等高质量公众号尽快学习相关知识有助于树立信心。
我认识的一个病友30多岁,对多发脑转,无基因突变。几十次伽玛刀加免疫疗法,现在没事人一样到处游玩。

tengmx1 发表于 2020-1-4 21:35:17

免疫治疗效果怎么样?

飞云锁情 发表于 2020-1-5 00:14:32

刚打了一次,具体情况还不清楚

闪亮在那里-.- 发表于 2020-1-5 08:13:07

免疫问过吗

凉凉 发表于 2020-1-5 08:37:13

来了,其实放疗没事儿,能最直接控制住肿瘤生长,我爸放疗了

飞云锁情 发表于 2020-1-5 12:38:22

嗯嗯,谢谢

岁月静好yn 发表于 2020-1-5 17:16:48

黄希玲 发表于 2020-01-03 09:22
上面几位都说得很好,我也有TP53吃药也快2年了,把心态放好正确面对,加油!

请问吃什么靶向药?我们也有

LXM780524 发表于 2020-1-5 17:21:26

黄希玲 发表于 2020-01-04 06:09
目前没有专门针对53的药,我也是吃易瑞沙,特罗凱,9291到现在,吃92前因化疗两次无效cea大涨790阴性用血液检测的怕是假阴性就盲吃92。以上仅供参考。多咨询一下你的主治医生。

盲试92多久了?管用吗?

黄希玲 发表于 2020-1-5 17:39:29

LXM780524 发表于 2020-01-05 17:21
盲试92多久了?管用吗?

已吃7个月,维持得还好。
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查看完整版本: 父亲肺腺癌脑转移,辗转了三家医院,希望各位前辈指点方向