黄希玲
发表于 2020-1-4 06:09:19
峡谷情 发表于 2020-01-03 14:31
你tp53吃的什么药?
目前没有专门针对53的药,我也是吃易瑞沙,特罗凱,9291到现在,吃92前因化疗两次无效cea大涨790阴性用血液检测的怕是假阴性就盲吃92。以上仅供参考。多咨询一下你的主治医生。
kendratodd
发表于 2020-1-4 11:19:24
尽快加入几个病友群,多了解这个病,多看一些病例,多从希望树、与癌共舞等高质量公众号尽快学习相关知识有助于树立信心。
我认识的一个病友30多岁,对多发脑转,无基因突变。几十次伽玛刀加免疫疗法,现在没事人一样到处游玩。
tengmx1
发表于 2020-1-4 21:35:17
免疫治疗效果怎么样?
飞云锁情
发表于 2020-1-5 00:14:32
刚打了一次,具体情况还不清楚
闪亮在那里-.-
发表于 2020-1-5 08:13:07
免疫问过吗
凉凉
发表于 2020-1-5 08:37:13
来了,其实放疗没事儿,能最直接控制住肿瘤生长,我爸放疗了
飞云锁情
发表于 2020-1-5 12:38:22
嗯嗯,谢谢
岁月静好yn
发表于 2020-1-5 17:16:48
黄希玲 发表于 2020-01-03 09:22
上面几位都说得很好,我也有TP53吃药也快2年了,把心态放好正确面对,加油!
请问吃什么靶向药?我们也有
LXM780524
发表于 2020-1-5 17:21:26
黄希玲 发表于 2020-01-04 06:09
目前没有专门针对53的药,我也是吃易瑞沙,特罗凱,9291到现在,吃92前因化疗两次无效cea大涨790阴性用血液检测的怕是假阴性就盲吃92。以上仅供参考。多咨询一下你的主治医生。
盲试92多久了?管用吗?
黄希玲
发表于 2020-1-5 17:39:29
LXM780524 发表于 2020-01-05 17:21
盲试92多久了?管用吗?
已吃7个月,维持得还好。