画上一个句号
大家好!家母离世半月有余了.谈不上悲伤,但每天都很难过,不知道何时才能走出这个阴影.从发现病症到离开,历时3年11个月,差一个月4年.尽管做了很多,但仍然留有遗憾.最后的一个月母亲并没有遭罪,最后一程走的很"顺利",也许这便是最好的结果.然而对于我和家人来讲很纠结,尤其是在做各种抉择的时候,真心难.是否去医院?是否再给药?每一个决定都很矛盾,怎么选都是错!好在如今一切都结束了.
这篇文章不是为了抒情,不想写的多么绚丽.两点吧!第一,记录一下人生中的一次坎坷.第二,把一些经历分享给其他的病友.
直到现在,我们家也没有通过医院给出明确的脑膜转移结论,一直都是自己的猜测.感觉方向应该是正确的,没有跑偏.这要感谢咱们这个论坛,感谢各路抗癌战士无私的分享,得以让后人们有参考的依据.经济上,我们省下了不少费用,体感上,少遭不少罪.这便足够了.当然,强调一点,不做确诊依据的前提是我们拒绝化疗放疗!如果患者同意并且满足化疗放疗的条件,那么这一系列的检查是必需要做的,是后续治疗的依据.谁也不能到医院挂个号就化疗放疗的是吧,总要有依据,咱们得理解.当然,抱怨医院的流程繁琐是必然的,咱们要庆幸,感恩,医院能够治疗,对吧.
说说9291的耐药吧,现在才反应过来,耐药其实很早就发生了,大概10个月前记忆力开始减退,那就是9291耐药的表现了.给大家点建议,感觉耐药了就赶紧想办法,联药或者其他,总之不要像我们这样听之任之.虽然不一定能改变她生命的长短,但至少让她的体感是正常的,让她的各方面都是正常的继续走下去.我们家这10个月,心智上可以说是从一位大人慢慢走向一个孩子,这样的生活,质量真的不高.如果早些联药甚至药物有效的话,至少能让这个时间缩短,多享受一段正常的时光.当然了,也不是说从一开始联药了就能找到一定有效的药物,总之算是一个遗憾吧,因为没有尝试.
不再长篇大论了,看着也累,我家的治疗贴需要的可以借鉴一下.仅以这篇文章为家母这4年来的时光划伤一个句号,不够完美,但已知足.
在此,再次,真心的感谢与爱共舞论坛,qq群,还有各位曾经帮助过我们的哥哥姐姐们,真心感谢!
此致 凡事尽力就好，我们也是马上三年了，现在已到晚期，在医院，有口水里有血，医生也不用贝伐了，怕造成大出血，又叫用培美，病人只有80斤了，身体相当虚弱了，好纠结了，不知道下一步怎么办了 抗癌近四年，这得益于你的不懈奋斗。真的是已经尽力了，还请你节哀保重自己 少受罪，我想是大部分病人的愿望吧！家属子女尽心尽力就行。
你已经做的很好很好了 生活还是要继续的,你已经做得很好了.
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