与父一起抗癌!
家父于2020年正月检查出肺腺癌,做基因检测18突变,G719A. 目前医生推荐吃了靶向药和化疗方案。化疗药物为骆伯和紫杉醇,靶向药为国产吉非替尼,发病五个月了。化疗了三次,靶向药吃了快五个月了。目前体感不错,吃饭可以。近期cea升高,医生说化疗完第四次了评估疗效。等待中。http://oss.yuaigongwu.com/pic/20200705/1593899057003530_493.jpg
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这次评估不管有效无效,都可以服用阿法替尼。个人理解阿法替尼有效率更高,对于这个靶点更好一些。 地狱先生 发表于 2020-07-05 21:53
这次评估不管有效无效,都可以服用阿法替尼。个人理解阿法替尼有效率更高,对于这个靶点更好一些。
地狱老师,我想请教个问题。我家可以参考你的家射频消融吗? 做完这次化疗以后,我想做一个pet ct. 看看有没有其他的转移。在综合考虑,已靶向药为主,我担心有骨转移。不敢拖拉的迟了,早期发现早点处理。因为我家的肿瘤小于2毫米,我也考虑做个射频消融。阿法替尼我准备考虑吃。因为最开始是吃易瑞沙效果一般后结合化疗的。我也是好好研究了你的已靶向药为主的治疗方式。
Zwj8352053 发表于 2020-7-6 09:47
地狱老师,我想请教个问题。我家可以参考你的家射频消融吗?
现在看来射频消融的有效范围比较小,还是考虑微波消融可能更好一些,或者是精准放疗射波刀等,这些辅助的治疗就是打压肿瘤的嚣张气势不能治疗根本。 这是最新的检查结果,没有进展。不知道好了还是不好,化疗了四次,肿瘤基本上没有太大变化。不过就是肿瘤标志物下来了。
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http://oss.yuaigongwu.com/pic/20200812/1597194006940648_149.jpg 挺好的,以ct为准,标志物为辅助,化疗或者靶向使用前期cea上升有可能是部分肿瘤坏死释放的信息素,只要复查下降了就没太大问题,前提是不要成倍成倍翻增。 还有地狱老师说的阿法替尼你可以考虑考虑,毕竟你是基因18 谢谢您,接下来不知道如何了?
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