keenman 发表于 2020-11-30 11:35
简单形容的话，就可以把达可替尼当成入脑版的阿法替尼
明白了，谢谢！
@阳光～ ，达克有仿版或者原料药吗？多少钱一个月？你爸用过吗？我记不住了。
804YL一个月好像不到四千吧？具体忘记了……可以说一下你们之前具体是什么突变吗？19还是21?有没有tp53?
楼主你好，我家是21突变 L858R，那种药房里的说建议双倍吃药，每餐每次2片，吃十天了，说10天后可以双倍服用，我一直在考虑这个问题要不要这样服用，你家有这样服用吗，或你有这方面了解吗，请教下您
要学会走烂路 发表于 2020-12-01 12:02
楼主你好，我家是21突变 L858R，那种药房里的说建议双倍吃药，每餐每次2片，吃十天了，说10天后可以双倍服用，我一直在考虑这个问题要不要这样服用，你家有这样服用吗，或你有这方面了解吗，请教下您
也是服用的凯美纳
阿値 发表于 2020-11-30 18:32
凯美纳28个月也很不错呀，我家凯美纳4个月了，后期想你学习，麻烦楼主后期治疗方案发发贴
好的。互相交流，互相学习，共同努力加油！
要学会走烂路 发表于 2020-12-01 12:02
也是服用的凯美纳
我这样服过，疗效显著，副作用可以耐受。
孟菲梦 发表于 2020-12-01 10:27
804YL一个月好像不到四千吧？具体忘记了……可以说一下你们之前具体是什么突变吗？19还是21?有没有tp53?
没有基因检测，医生让盲试的，成功了，医生讲是egfr敏感突变，19或21。
keenman 发表于 2020-11-30 11:35
简单形容的话，就可以把达可替尼当成入脑版的阿法替尼
请问我妈是19突变，没有脑转和骨转，目前是吃易瑞沙4个月，是否也需要换成凯美纳呢？
易，凯都是一代药，总体来说效果差不多。由于个体差异，也有人吃易好久，有人吃凯好久。如果目前吃易效果好，换药必要性不大。当然，我看到过北京某医院报道称，凯入脑效果不错。