12月15日、第三次化疗延误了一个月，今天终于做了第一次评估。明天开始化疗+免疫。
医生说治疗方案有效，肿瘤缩小了，癌胚抗原等血液检查也正常。
初诊时的ct报告
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第一次评估时的ct报告
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12月17日打了第三次化疗，没有不良反应。
18日打了第4针信迪利，晚上全身痒。其他没有不适。
希望全身痒是免疫起作用了。
12月23日出院了。出院前白细胞降到3，打了一针升白针。
这次化疗副作用很大，双脚特别乏力、无食欲。
打完免疫以后双脚又出现皮疹了、又红又痒。不知道是不是免疫起作用了。
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关注楼主了，楼主加油，我爸爸也是肺鳞，免疫用的是特瑞普利，刚打了第一针，加油
玮玮 发表于 2020-12-23 22:49
关注楼主了，楼主加油，我爸爸也是肺鳞，免疫用的是特瑞普利，刚打了第一针，加油
谢谢关注。希望我们免疫都起效。你们是医生推荐的特瑞普利吗？免疫表达高吗？
潇洒一生 发表于 2020-12-23 23:01
谢谢关注。希望我们免疫都起效。你们是医生推荐的特瑞普利吗？免疫表达高吗？
是啊，医生直接推荐的，免疫表达不高，才5%+
玮玮 发表于 2020-12-24 22:18
是啊，医生直接推荐的，免疫表达不高，才5%+
我们40%也是属于低表达。相信我们都能有效果的。
第四针信迪利以后，除了脚上皮疹，手也开始痒了。其他没有不适。
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