多发结节,有基因突变,建议先通过靶向药控制住,如果靶向药效果很好的话,等其他的结节消失了,只剩下大的不变化的结节再考虑用射波刀处理。不过我觉得你家的多发结节很可能会被靶向药都吃掉。人只要一出生,就是在开始倒计时,只不过是倒计时的时间长短罢了,所以无论是否开始吃靶向药都是倒计时,而且能有质量的延长生存期就是我们这些患者和家属的最大愿望,既然决定不了生命的长度,那就活好生命的宽度
多谢鹰版建议,综合考虑。3个月后CT 根据结果。再去上海长海挂号咨询射波刀可能性吧。另外我觉得鹰版当年的节拍疗法给了我很大启发,后续跟医生沟通一下,实施可能性。https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png 地狱先生 发表于 2020-12-29 01:32
你想的太多,现在有基因突变,阿法替尼一种药物就可以解决,其他的就不要考虑了。吃一个多月复查看看。
地狱老师,医生给开了阿美了https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_010.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_010.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_010.png
后续变治疗边看吧。。。多谢建议。 本帖最后由 地狱先生 于 2021-1-5 19:34 编辑
真TM开玩笑了,719吃阿美替尼。就算你再不懂也会认识字吧,虽然这个报告不咋地,但是你自己看看基因检测报告,阿美替尼的证据等级才是C级,其他都是A。一个扯淡的医生,有点没良心,就是为了那点回扣。不太清楚你们家治疗疾病是为了照顾医生的心情,还是为了自己亲人的治疗更有效更好。。 地狱先生 发表于 2021-01-05 19:32
本帖最后由 地狱先生 于 2021-1-5 19:34 编辑
真TM开玩笑了,719吃阿美替尼。就算你再不懂也会认识字吧,虽然这个报告不咋地,但是你自己看看基因检测报告,阿美替尼的证据等级才是C级,其他都是A。一个扯淡的医生,有点没良心,就是为了那点回扣。不太清楚你们家治疗疾病是为了照顾医生的心情,还是为了自己亲人的治疗更有效更好。。
今天来医院了 挂了主治的号,看能不能给换阿法替尼。还是觉得地狱老师的建议比较适合。 我妈妈也是719A,阿法替尼30mg治疗中
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