社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 关于19突变的用药

苇苇妈 发表于 2021-3-8 16:14:52

今天爸爸复查结果出来了，CT显示百分之60以上的病兆消失了，医生说效果相当好，可我知道开始的效果都很好，我的心里还是担心加疼疼的！

Lerrie 发表于 2021-3-8 20:17:10

我们也是19突变和tp53突变，吃一代易瑞沙一个月效果很好，肿瘤缩小了一半，小的转移灶也消失了，但是后三个月就变化不大了，我们还同时输的贝伐珠单抗，也就是a+t方案，目的就是防止耐药。

苇苇妈 发表于 2021-3-8 20:41:32

Lerrie 发表于 2021-03-08 20:17
我们也是19突变和tp53突变，吃一代易瑞沙一个月效果很好，肿瘤缩小了一半，小的转移灶也消失了，但是后三个月就变化不大了，我们还同时输的贝伐珠单抗，也就是a+t方案，目的就是防止耐药。

你们吃了几个月后化疗的？

Lerrie 发表于 2021-3-10 07:11:19

我们没有化疗，就一个贝伐

苇苇妈 发表于 2021-3-10 13:50:48

Lerrie 发表于 2021-03-10 07:11
我们没有化疗，就一个贝伐

贝伐就是输液吗？

Lerrie 发表于 2021-3-10 18:10:16

对，每隔21天去医院输一次。

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