劳烦各位老师帮我解惑,谢谢
我父亲EGFR19突变,有脑转,现在吃阿美替尼,附CT报告图3份,我想问一下吃药第22天的CT报告显示除了胸腔积液增多其他病灶都有减小,吃药第78天的CT报告显示只有胸腔积液减少其他病灶没有减小,为什么这次病灶不减小了,继续吃药病灶是否有可能再次开始减小?现在是药效不够需要更换药物改变治疗方案吗?望各位老师解答,谢谢http://oss.yuaigongwu.com/pic/20210309/1615264293978490_951.jpg
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20210309/1615264294002544_567.jpg
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20210309/161526429400380_843.jpg
现在很多一上就是三代药....感觉阿美没有奥希替尼那么好. 个人觉得可以试试特罗凯. 我比你快乐 发表于 2021-03-09 15:49
现在很多一上就是三代药....感觉阿美没有奥希替尼那么好. 个人觉得可以试试特罗凯.
谢谢回复,主要医生说 “可以换药,但是药有效不建议换。”所以我不太敢,纠结啊 阿美替尼真的不了解这个药物。真的没法评判。楼上那个朋友说的应该可以尝试。厄洛替尼,达克替尼。但是究竟有没有受益,也是没有数据,也是无法评估,只能吃过才知道。通过影像和肿瘤标志物综合判断。 地狱先生 发表于 2021-03-09 22:34
阿美替尼真的不了解这个药物。真的没法评判。楼上那个朋友说的应该可以尝试。厄洛替尼,达克替尼。但是究竟有没有受益,也是没有数据,也是无法评估,只能吃过才知道。通过影像和肿瘤标志物综合判断。
感谢回复,劳烦您再帮我看看,现在只减少胸腔积液,其他病灶没变化,这是描述是否代表要耐药?望解答。 愿天有眼 发表于 2021-3-10 07:38
感谢回复,劳烦您再帮我看看,现在只减少胸腔积液,其他病灶没变化,这是描述是否代表要耐药?望解答。
病灶没增大,应该不是耐药,但我觉得效果非常一般,因为已经用药两三个月了,但变化不大。 我比你快乐 发表于 2021-03-10 09:45
病灶没增大,应该不是耐药,但我觉得效果非常一般,因为已经用药两三个月了,但变化不大。
感谢解答,吃药第22天做检查的时候,报告的结果,除了胸腔积液增多,肺部病灶都有减小,最大病灶从70MM*50MM减到44MM*33MM,减小近一半,脑部的病灶也都减小,而且最大11MM*10MM的脑部病灶还吸收没有了
请问这样的药效是否能判断为效果不错?
第二次复查胸腔积液减少,但是病灶跟第一次复查没啥变化。继续吃阿美的话,胸腔积液少了或者吸收了,您觉得病灶会再次缩小吗?
盼解答,谢谢 病灶缩不缩小,真的是没人能够预判的,…而且直接三代确实也没有那么好 愿天有眼 发表于 2021-3-10 13:34
感谢解答,吃药第22天做检查的时候,报告的结果,除了胸腔积液增多,肺部病灶都有减小,最大病灶从70MM*5 ...
原来病已经缩小一半,我还以为是一直没变化。
那这样看来,效果还是不错的。这个还能不能缩小,真的没人能答得了。有时候进入平台期了,可能病灶就不会再缩小了。这个只能多做检查多观察了。
像肿瘤指标,影像这些都要做好比对,如果有进展就要注意了。 我比你快乐 发表于 2021-03-10 14:44
原来病已经缩小一半,我还以为是一直没变化。
那这样看来,效果还是不错的。这个还能不能缩小,真的没人能答得了。有时候进入平台期了,可能病灶就不会再缩小了。这个只能多做检查多观察了。
像肿瘤指标,影像这些都要做好比对,如果有进展就要注意了。
再次感谢回复,医生让我2个月去检查一次,是不是太放松了?一般情况下多长时间检查一次呢?