第一次发贴:母亲68岁，肺腺癌IV期，确诊39天，吃9291半个月！
母亲68岁，肺腺癌IV期，确诊39天，吃9291半个月！对我们家来说，2021年注定不是一个好年头！刚过完年，正月十一，母亲因为近几个月前胸持续疼痛，后背有异物感，睡觉时总觉得有东西在，去当地医院做了胸部CT，几乎当时就确诊了，没有翻盘的可能:双肺弥漫性粟状结节，右肺3.5x4.5团块儿，毛刺，怀疑骨转移！弟弟打电话时是哭着说的，这是我第二次听弟弟哭着打电话了，第一次是奶奶去世。所以我一听到他哭，我的心一下了到了谷底，但是又好像哭不出来，只是只要想到以后母亲会经历各种痛苦以致于会失去母亲时，泪水就哗哗淌下，止也止不住，真的不喜欢今年的春天，只希望时间就停留在此时此刻，再也不要向前走！马上回娘家，看到母亲就想哭，现在多好啊！以后会怎么样呢？时间呀你停住吧，把亲人留下！一个现在看上去好好的人，为什么以后就要没了呢？现在只要一这么想，眼泪就止不住！
母亲自己也很矛盾，一会儿说她的小时候的伙伴，一个42岁因为癌症去世，一个因为癌症48岁去世，她已经多活了20多年了，一会儿又表现得很后悔:我后背疼了好几个月了，为什么自己没重视呢？她自己的无耐会让我更后悔，知道父亲吸烟，为什么这么多年来没有给母亲做一个肺CT呢？但是现在又有什么用呢？真的希望这是一场梦，醒了就好了，但这次不是梦，灾难真的到了我们家了，我怎么都没想过母亲以这种形式落幕！因为还有外婆，已经90岁虚龄了，以前总是害怕有一天与外婆分别，总以为父母还有很多时间，可以慢慢孝敬，谁能体会“子欲养而亲不待”凄凉感觉！
2月24日，市人民医院加强CT确诊，直径变为4.1X4.2。
2月27日，办理住院。3月1日周一，肺穿剌取组织，3月3日出结果，肺腺癌，Ti6712%，高中分化。当天做基因检测。
3月4日，头部核磁共振，无转移。
3月5日，全身骨打描，不确定肋骨是否转移。3月6日出院，回家等基因检测结果。
3月16日漫长的14天过去了，EGFR21突变，医生推荐三代靶向药奥西替尼。
3月17日，因为没有办出慢保，先自费5580元买奥西替尼一盒。
3月18日，早上8点，吃第一颗泰瑞莎，距离确诊过去了将近1个月，这期间也挣扎过，要不要先用射波刀放疗肺部，先吃药一个月看看，怎么治疗，谁又知道对与错呢？
高中分化，有靶向药，吃靶向药吧。也许可以活很久。 虽然Ti67是12%，不知道意义大不大，高中分化是自己上网查的，医生从来也不给解释这些项目。但双肺已弥漫性转移，用医生的话叫双肺开花，总感觉很凶险。 我爸爸也是肺腺癌4期，伴随骨转移，检查花了半个月，3月25日确诊，目前吃奥希替尼4天了，后面要去做放疗，我不想给自己太多希望，想要爸爸在的每一天他都开开心心地过。 后卜母亲 发表于 2021-04-01 17:36
虽然Ti67是12%，不知道意义大不大，高中分化是自己上网查的，医生从来也不给解释这些项目。但双肺已弥漫性转移，用医生的话叫双肺开花，总感觉很凶险。
别想太多，一切都是命，就看靶向药的效果了，如果靶向药效果好，病情还是可以控制逆转的。如果靶向药效果不好，谁都没办法。这个病，说白了就是命，治疗的方法药物就那么多。 我们也是肺腺癌4期，伴脑转移，去年5月底开始检查做基因配对，是ROS-1突变，7月份开始吃药，吃克唑替尼2个月就脑转了，然后去放疗，结果放疗了之后也没什么用脑部还水肿，现在脑子里的瘤子更大了，只有换药自费吃赛瑞替尼，今天才拿了一盒，2.04w，ALK突变可以报销，求ALK突变的医保病友帮代买正版药，我们只能医保买克唑替尼，家里经济实在支撑不起全自费吃药。希望早点遇到好心人。https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_006.png 刚刚给母亲打了电话，在电话里母亲说话铿锵有力，除了原先前胸后背疼，一点儿也不咳嗽，真的一点儿也不像肺癌晚期的样子，真希望就这样一直好下去！也真害怕这么好是假象，一边期望吃药1个月后的复查，一边又害怕只用单药治疗力度不够！一直在各种群里，App学习各种治疗方法，但不知道怎么买药，医生是不是每月只开一种靶向药，其它的药怎么办？ 能靶向药控制的就不要选择放疗，先吃几个月看看效果，再定以后的治疗方案。在癌症治疗方面还有一个词叫过度治疗。 地狱老师 发表于 2021-04-01 21:51
能靶向药控制的就不要选择放疗，先吃几个月看看效果，再定以后的治疗方案。在癌症治疗方面还有一个词叫过度治疗。
谢谢地狱老师！ 21突变一线奥西不是最好的选择，建议再多了解下其他靶向药，我见过21突变一线奥西平均耐药时间也就十个月左右的，建议奥西一个月以后，化疗几次，马上换药，像特罗凯就不错
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