Czh77551234 发表于 2013-5-31 20:11:50

吃多吉美已经有二十六天了，现CEA稳定，病灶也稳定，CT显示胸水少了一半，请教憨叔说继续用多吉美，下个月再查，本来不指望有效，已经做好白蛋白紫彬醇加卡铂化疗准备了。

Czh77551234 发表于 2013-5-31 20:17:03

RE: 信心一定能够战胜病魔，现在用多吉美中

多吉美有效真是意外

Czh77551234 发表于 2013-6-29 17:48:35

这个月过的真不安，CEA为199，比上个月215降了，就不知下星期二CT结果

现实太伤人 发表于 2013-8-13 00:01:19

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本帖最后由 现实太伤人 于 2013-8-13 00:04 编辑

我是现实，不知道你家现在情况怎样？还是继续多吉美吗？我爸特和１８４吃了７５天，肺部稳定，骨转还是进展，８月２日上的克唑替尼，前几天疼痛好点，最近几天骨转部位又开始疼了。

Czh77551234 发表于 2013-9-29 21:12:13

   只可惜索坦有效四个月，多吉美有效两个月，然后CEA就上升，改为伊立替康十卡铂十爱必妥化疗两次，评估病灶稳定，但CEA上升，胸水增多，医生建议换单药白蛋白结合紫杉醇，但想到这是最后救命化疗药，要放在最后用，就没听医生话。想到特罗凯已经九个月没吃了，现在如果用一般会有效，当做搏一回，回家马上吃特罗凯，吃到第十天，身体出现皮疹，这是好事，如果无效，是不会有皮疹的，检查CEA从9月2日的213降到今天140。谢天谢地，终于可以二度特。

简单的懒猫 发表于 2013-9-29 21:32:15

特二度有效，太幸运了，恭喜！

wen1wan 发表于 2013-11-9 16:38:38

你家都在那个医院治疗？温州？

nbhstqw 发表于 2014-1-5 12:01:07

楼主,你们加油,还有更多好药的,祝福你们,
还有再问下,你们最近怎么样,怎么样的治疗?

Czh77551234 发表于 2014-1-6 00:30:42

用白蛋白紫杉醇加贝伐珠单抗

1056779072 发表于 2014-4-1 16:24:30

坚持就是胜利，祝福。
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