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2020年8月份发现4 Z ]6 w$ M8 {, b
2020年9月份确诊手术（左肺上叶切除，根治术，淋巴结清扫）术后没做其他治疗，
( b7 n# H! t8 K术后组织做基因检测无突变
- f" S: I8 W9 ?1 O) N9 w, i' f9 f2022年3月末确诊胸膜转移$ S9 N" R5 y+ f2 D1 `
开始化疗
& n+ {1 j/ J' b+ z0 x! M1 g 培美+卡铂+信迪利3次（爸爸有银屑病性关节炎，用了免疫后反应巨大，膝盖疼的不能走路）, I+ b( m+ j: O: t' w
培美+卡铂+贝伐3次
) m t2 B3 S0 j+ a6次之后主治建议维持用药，爸爸说化疗太遭罪，不再治疗
! Y2 a, }6 K4 a) m3 g- ?/ a2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试，吃了3个月疼痛加剧
# ]& z5 b' m1 z! g& C2023年6月确诊胸膜多发转移，骨多处转移
( `! T; J2 j# _再一次开始化疗+ g0 F) I0 b' i) w: _
白紫+奈达铂3次+ o5 y: `- I# J% W
白紫+奈达铂+贝伐2次5 _4 @. k B) G. Y6 u) n8 X& P
白紫+卡铂+贝伐1次* Q+ Y s( i0 O7 \' D* J0 r9 M
单贝伐维持2次 进展换药
4 r) x- W3 T& t& |9 I1 f* U 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
7 O) r5 {9 u1 K W, }+ F9 w 安罗替尼+培美1次 进展换药
; U5 b$ w, k4 y目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液（这个药是真不好买啊，到处打听都没有啊，这次的药买到了，下一次的还没有着落），刚用第一次还没有评估用药效果，但是爸爸的体感还是那样（而且就算有效果的话买不到也用不了了），大家还有什么好的建议么8 n$ `/ E9 O1 v
护骨针:刚开始用唑来膦酸，后来肌酐升高，吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊，现在肌酐维持在125左右，打了两次地舒单抗，爸爸说打完更难受，所以都停了，现在每天被癌痛折磨的不成样子，奥施康定1天两次，一次70mg，只有躺着舒服些，动起来就牵扯疼的厉害
5 K- y% S8 V( ^/ r* n v( [. I我在考虑再给爸爸做一次基因检测，大家还有什么好的建议么
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