马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看，没有账号？立即注册
x
本帖最后由 小方 于 2022-6-2 10:34 编辑 ( ^6 F8 f2 t+ {
/ ?& X+ s: ~: t2 f6 r/ y
一、靶点介绍
; _9 w- k0 ~9 b8 L3 t R9 A3 e* M% s细胞毒T淋巴细胞抗原4(cytotoxic T lym phocyte associatsd antigen4，CTLA4或CD152)是T细胞诱导外周免疫耐受的重要负性调节分子，主要表达于被激活的T细胞表面，是机体维持淋巴细胞稳态的关键因子。[1]
) Y" r/ J* ~* r! [$ }" U) J5 ]- h% j& Q2 i
CTLA4与CD28分子在基因结构、染色体定位、序列的同源性及基因表达具有十分相近的关系都是共刺激分子B7的受体主要表达于被激活T细胞表面。但是作为淋巴细胞激活的共刺激信号（costimulatory signal）CTLA4与CD28分子的功能是相反的CTLA4与B7结合后能 抑制小鼠和人T细胞的激活在T细胞活化中起负调节作用。2 R) w8 E$ k) Q$ B* ~0 Y. _
7 X+ B; q5 k: x/ J
国内外均有文献显示CTLA4作为免疫抑制剂以其特异、低毒、高效的基因治疗特点应用于试验及临床各阶段：如在自身免疫性疾病中有效抑制哮喘动物模型的气道高反应性、阻止风湿性疾病的发展以及在同种异体移植中介导机体免疫耐受等。
& u$ l. I4 W4 t& K9 w( ~8 t v% ]( f1 u; w, n
作为CTLA4阻断剂的单克隆抗体（CTLA4 mAb）可以特异地解除CTLA4对机体免疫抑制激活T细胞在抗肿瘤及寄生虫等疾病的基因治疗中有广泛的应用前景。[2], B& W+ H' t. Z X( A- ~. j
2 p1 q% p" k2 I' N1 p. V
" ^8 t" u& g- N* `图1 靶点机制[3] |
|
|
|
|
|
|
共2条精彩回复，最后回复于 2022-6-2 10:37
尚未签到
本帖最后由 小方 于 2022-6-2 16:17 编辑 ' a) [9 \2 f" h* _, h6 e1 j# \ k
1 n5 F& a6 ^8 {6 C0 X6 ^, ^8 t二、可用药物: M# F# c7 W9 k7 U
伊匹木单抗（ipilimumab）是第1个获批上市的免疫检验点抑制抗体药物，通过阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86的结合，提高T细胞识别、靶向和杀灭肿瘤细胞的功能，用于治疗转移性黑色素瘤。[4] |
|
|
|
|
|
|
尚未签到
三、参考文献
2 _/ F, }6 B4 V3 H. g3 w[1]张颖新,刘雨生.CTLA4及其融合蛋白功能和应用的研究进展[J].山东医药,2011,51(12):107-108+110. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... ow6Tg5VPP2CSPbwH1D_
/ {1 X0 A: E% O[2]王彦波,吕明,张淑杰,黎燕.CTLA4及其单克隆抗体功能及应用研究进展[J].细胞与分子免疫学杂志,2007(06):587-590. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... z0e6YUHzScBo-nQqYn8* L. k/ [; A; l; K; a" t$ q2 Q; |
[3]Kyi C, Postow MA. Checkpoint blocking antibodies in cancer immunotherapy. FEBS Lett. 2014 Jan 21;588(2):368-76. doi: 10.1016/j.febslet.2013.10.015. Epub 2013 Oct 23. PMID: 24161671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24161671/" w/ K( S* k9 G7 |
[4]张敏,李佳,俞德超.靶向抗肿瘤单克隆抗体药物应用的现状和展望[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2017,24(09):929-937. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... fXThtguGqT5-IXZD1_r |
|
|
|
|
|
|
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
