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[治疗分享] #第一届#SMARCA4缺失突变非小细胞治疗调查问卷结果

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16808 12 Rainer 发表于 2022-10-28 21:24:33 | 查看全部 | 阅读模式 来自: 上海

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非常抱歉让大家久等了,本次调查问卷由于经验不足,在设计问卷时考虑不周给统计工作带来了麻烦。以后会越做越好。- V# V! G% ^6 T; l6 J; c$ p0 N

, `; C) S9 X% O; o总体情况:本次收到有效问卷14份。: {( `3 D7 I" m/ v# H0 F8 z' N
, W' Z) u4 J' p
1、患者画像: 64.2%男性  35.7%女性 平均年龄 61.8岁  78.5%患者吸烟并且烟龄前部超过30年( z6 W4 n' B3 X; A. A! I( e7 V, a
(年轻时就开始吸烟,都是老烟枪)。 : l2 ?$ M" H( k# `* p3 b% q8 i6 f
7 P5 T& [6 @% S: k' }8 g$ Y
2、 90%以上患者初次确诊就是中晚期(其中四期70%,三期30%),仅有21%患者选择了手术。
% T+ \" _% V2 Y4 m( n- n2 R! [% C4 P! s; U- P1 i

  N" r: ]+ y8 m; M6 F% n5 S8 f3、平均要经过1.64次病理会诊才能确诊。
2 `) u& v4 O* U(对于很多没有靶点突变的肺癌患者来说,一定要多做一些免疫组化或者大pannel基因检测看是否属于SMARCA4缺失突变)0 d& e1 U% W+ B0 t

  e5 I' K8 M/ _; o  v1 A4、全部患者都是分化程度较差的,低分化或者未分化占比100%。阳性率最高的几个免疫组化:CK7 PCK SYN INI1。 0 z' W9 J, k& Q+ \

* A9 ?- E" t9 v: Q5、 66.6%患者伴随 TP53突变  21%患者伴随有KRAS突变。
& f9 C- H% c1 W: J! A4 c! |4 Q. d# ^9 o
6、 77.7%患者PD-1 PDL1表达阴性,仅有少数患者为低表达。
4 O* z2 I3 s5 |" {. \( V; S" i) Q6 h5 a
7、100%患者一线治疗方案均以化疗为主,其中83%患者加了免疫药物,41%患者加了抗血管生成药物。在化疗方案中:白紫:58%  培美 33.3% 吉西 8%。
5 s0 n+ G) ~) V+ ?& x4 |0 u
$ ?- F# c2 f+ U3 ]" `8、一线治疗方案中,很有效(肿瘤缩小30%以上):37.5%  一般有效(肿瘤稍有缩小或者未增大):37.5%  无效:25%  。评估为有效患者全部使用免疫,可能免疫对SMARCA4缺失突变患者具有普适的有效性。其中30%患者选择信迪利,30%患者选择替雷利珠,20%患者选择K药,10%患者选择卡瑞利珠,10%患者选择阿替利珠。在所有有效患者中,主要使用K药,阿替利珠,信迪利。& F2 ^% t+ `/ h5 A1 S9 W

" Y1 M+ X% t. H. c# S' ?- p. n3 ?: d注:此次调查问卷为民间自发组织,并未经过专业医生校验,对治疗不具备指导意义。
2 c" ?- l$ M0 B. {1 n% Z

12条精彩回复,最后回复于 2024-8-2 23:54

jazzapple  初中三年级 发表于 2023-1-7 21:53:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。; {) J. O: Y9 P

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m妈妈健康平安  初中二年级 发表于 2023-2-10 01:17:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南商丘
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:53
+ p/ O  r! s# D8 ~/ f' E/ h我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。
  V; g' A: t: o/ W9 @7 H8 A
能跟您交流一下吗?我妈妈大概率是egfr21突变和smarca4突变,而且免疫高表达。实在焦虑的很

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Rainer  版主 发表于 2023-3-22 07:33:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:53. K3 v7 H7 d( g( g  N
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。

3 {5 J6 }3 v5 o: y. h# N+ M, J哦?s4突变合并egfr的很少。有靶向药吃很辛运。

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接好运接好运  小学四年级 发表于 2023-4-11 22:12:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
爷爷伴随TP53突变,非小细胞肺腺癌,无靶向无免疫,现在都不知道该如何是好

! m. L9 {2 }: k9 v" C9 U4 T1 s. k                               
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闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-14 15:36:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
这个已经很厉害了,smarca4缺失是单独的一类,人数并不少,只不过好多没检查,不知道是smarca4,只知道疗效就不太好。

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-14 15:37:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
专业的医生也没有什么太多经验

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陪你同行  小学六年级 发表于 2023-4-16 16:22:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95%

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-19 09:59:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
陪你同行 发表于 2023-4-16 16:22
% ~- N. M6 h( C4 V我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95% ...
3 m+ Q! Y6 {* d$ f6 }/ ?
SMARCA4突变合并TP53突变的,可以尝试免疫治疗,也有的人效果不错的

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阿钱  小学五年级 发表于 2023-4-20 11:47:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
问卷结果中,替雷利珠无效吗

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