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[咨询问答] 鞘注培美后接下来的后续治疗

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9154 2 超chao 发表于 2023-8-22 13:10:05 |

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我母亲于7.22开始第一次鞘注培美 装了囊打药很方便 截止到现在已经打了四次了  我们的方案是一个每隔四天打一次40mg培美 ,一共打三次  三次结束后一个月打一次40mg来维持。但是由于第二次打完后血项不合格 所以拉长了打药周期,在21天以后打了第三次和四天后的第四次鞘注 (医生担心拉长第三次给药的周期会影响疗效 所以这一次依然做两次培美40mg) 我们在第二次鞘注前测了脑脊液cea35   血液cea190(血液cea由十天前的350大幅下降,期间依然是双倍扶美,在这之前双倍扶美一直没有明显的下降血液cea,所以我们判定是鞘注才让血cea大幅下降的)
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( X# i, c& s8 i/ W, |
+ D$ b; y8 h* C! ]* q2 z问题一,但是第三次鞘注前最新的报告显示血cea150 脑脊液cea59,脑脊液cea不降反升但是血液的反而降下来了。这个是什么情况?这代表鞘注还有效吗?
9 m7 [( ~: i* A' X; v! P! ^( U问题二,因为第三次鞘注离上一次有22天了 所以有可能是药效代谢完了后cea上涨的吗?这期间由于副作用的原因所以扶美由双倍减至1.5倍,和这个有关系吗?
+ y% O$ w2 z3 z7 {6 X问题三、我家第一次抽取脑脊液的基因检测和免疫组化在下方。麻烦大佬帮我们看看后续治疗和免疫组化是不是有小细胞的可能?目前我们小细胞的肿瘤标志物都正常。
( D0 z! Z; U* r; ~3 C" {+ \- s# s问题四,我们组织测有met扩增 但是脑脊液没有测出met  ,但是我看图三的基因拷贝分布图我们还有met的分布,这玩意我也不太会看,请问这样看是对的吗?如果这样看是对的那met扩增好像很低 只有3.几  我们组织的met扩增有5.9
: }" J3 T  H9 V5 r& n劳烦各位大佬帮我参考参考以上问题 我在此感激不尽
) }( [: Y* \) x, R& C; d/ I$ q0 c
                               
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目前用药扶美1.5+卡马替尼@地狱老师 @申医生 @keenman @包大大 @ymh999 @菜鸡 @包大大 ) O4 r9 Y) u* ?

( B1 s, A( n5 y4 X! x0 B
5 E- W, u4 E. u; V! m; Q治疗过程以及用药记录
2 |/ }* ^0 D. m1 X  H# ?0 a
7 c7 {- ^2 j* s7 Y2020.12确诊肺腺癌  1.7*1.3确诊时转移情况:胸水  肝转移  脑转移   
1 c; W  U8 v1 z. G- [+ t9 Z) g2021.1 培美曲塞+顺铂胸腔灌注同步基因检测 egfr19 tp53突变- W4 M$ Y8 e( r# w& u3 ~7 U4 d- d: b1 O
7 h8 }+ m6 Z% S" ]6 p
- [ ] 2021.2 :奥希替尼 +培美曲塞+顺铂+恩度治疗 当月ct肿瘤大幅度缩小  后续治疗中其他脏器转移灶消失 所有淋巴结缩小至1.0以下
3 `6 o& b3 P- Q$ z- [ ] 2022.8月:cea上涨至32 ct显示肺原发灶进展.新增锁骨淋巴结  
. I0 M6 M# A$ g4 Q, b+ q- [ ] 2022.9培美曲塞+顺铂+贝伐单抗期间cea一直稳定 影像肿瘤SD
" Z7 c- x0 y/ t- [ ] 2023.1含顺铂贝伐化疗后六化后原发1.0*1.3缩小至0.5*0.6  颈部淋巴结缓慢增大
& F' H4 [" A; Y! J% i
. I) m0 O1 I$ c5 W/ x/ |; U- [ ] 2023.1-2023.3 培美+贝伐维持化疗 cea大幅上涨由40涨到106 颈部淋巴结增大   同时做颈部淋巴结穿刺 168基因检测结果:egfr19  egfr扩增  met扩增  cdk6扩增  tp53 rb1  
8 b2 O2 l# {9 C% `- [x] 3月底月吃上:1. 阿法替尼+卡马替尼  吃药前cea116  15天后复查cea161  2.同步换药奥希替尼+卡马替尼 10天后复查cea176   3.同天换药扶美替尼+卡马替尼   
/ m2 k2 g* e# R, i/ S0 I+ N, R6 l1 X8 b8 m# \/ a
- [ ] 2023.5后复查ct颈部淋巴结缩小百分之20-30 原发灶无明显变化。) h+ E2 N7 i+ }3 @) d7 t( U+ z
- [ ] 复查后5.16阳了 一个月后身体不舒服 胸闷 胸痛 老家医院判断肺炎 :抗炎治疗五天  于7.3日突发说胡话 脑子糊涂异常  脑膜转。# c8 Z6 R7 m$ c) d( B1 F# F8 \

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2条精彩回复,最后回复于 2023-8-22 22:17

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-8-22 15:08:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果血液的标志物超过脑脊液,那么表脑脊液就可能由于血液标记物渗透过来,导致脑脊液的标记物升高。
- ]4 u" t, _) |2 T9 Z1 R培美曲塞,鞘内化疗一定要按照静脉化疗一样的预处理去打维生素B12以及口服叶酸,否则会加重骨髓抑制。+ c- o" a+ E) x8 p. R
几乎所有的小细胞肺癌都会出现rb和p53的突变,所以腺癌出现这两个突变的肿瘤有转小细胞的可能,但不一定会转成小细胞。2 h" X- u6 j; \' h4 r4 \
经检测发现有egfr扩增,所以建议患者尝试阿法替尼口服联合鞘内化疗可能效果更好。

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超chao  初中三年级 发表于 2023-8-22 22:17:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2023-08-22 15:08
/ g# }8 v& e% c2 O; x; u如果血液的标志物超过脑脊液,那么表脑脊液就可能由于血液标记物渗透过来,导致脑脊液的标记物升高。
" P" o( n$ _) k7 d3 a培美曲塞,鞘内化疗一定要按照静脉化疗一样的预处理去打维生素B12以及口服叶酸,否则会加重骨髓抑制。7 W- U7 @+ K, V1 T
几乎所有的小细胞肺癌都会出现rb和p53的突变,所以腺癌出现这两个突变的肿瘤有转小细胞的可能,但不一定会转成小细胞。  O7 r: f* W* p, p
经检测发现有egfr扩增,所以建议患者尝试阿法替尼口服联合鞘内化疗可能效果更好。
2 y( q: @6 `) }
好的 申主任。我们这没有打b12。所以可能骨髓抑制比较严重吧

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