新人 大家帮助！！

无意中在网上看到这个论坛，看到这里的每个人与家人都在积极地面对和克服人生中最大的困难，我仿佛也看到了希望。我的妈妈现在也饱受着肺癌的折磨，这个噩梦打破了我们这个三口之家的平静，让我们不知所措，坠入深渊。首先我知道做伸手党很不好，但是由于我是个应届毕业生，这最后的大学半年时光里，我在实习的过程中还在准备各种考试。本来就时间紧迫，再加上妈妈最近查出的肺癌复发我的备考时光也笼罩上一片阴霾。所以本应该将论坛里大神的帖子好好看看学习一下，但是时间的问题和帖子中各种看不懂的专业术语和医学名词，迫使我只能先发个求助帖，等到我有时间肯定会仔细拜读大家的经验之谈。

我妈妈53岁，于2013年10月中旬体检时查出肺部有阴影，于是立刻入院检查，诊断为左上肺占位，肺癌考虑。于2013年10月22日做“胸腔镜左上肺癌根治”手术，手术较成功，取出约2.3cm*1.9cm*1.6cm大小肿块，质硬，局部胸膜轻度凹陷。术后病理：1（左上肺叶）周围型中-低分化腺癌 2 支气管残端：阴性。（属于早期2期）
术后1月回医院化疗，第一次化疗方案为“艾素100mgD1+顺铂30mgD1-3"辅以增强免疫、预防呕吐、升白细胞等对症治疗。1个月后第二次化疗，方案依旧是“艾素100mgD1+顺铂30mgD1-3"辅以增强免疫、预防呕吐、升白细胞等对症治疗。（在第二次化疗住院经过中我现在突然发现写着颅脑MR成像：脑白质区散在脱髓鞘改变，不知道是什么但是好像很严重的样子……但是到现在也没什么症状产生，)一个月后做了第三次化疗。方案依旧是“艾素100mgD1+顺铂30mgD1-3"辅以增强免疫、预防呕吐、升白细胞等对症治疗。
妈妈化疗出院后一直说开刀的伤口隐隐作痛，这1年半里也没有特别舒服的时刻，只是疼痛忍着也还行，精神面貌也还是越来越好的。化疗后坚持每三个月复查一次，每次结果也还好，除了肝右叶有低密度灶，左肾小结石和左胸腔积液，局部包裹外也没有其他情况出现。但是今年1月摔了一跤后伤口又剧烈疼痛起来，人也有点萎靡不振了。3月的时候更加，整个人没什么力气。3月末越来越严重，虽然走得动但是很乏力，走久一点就很喘，胸闷，好像有痰积在胸口但是又咳不出来。于是今年3月底去复查结论却是：左肺叶MT术后：左侧胸膜多发结节，转移？左侧胸腔积液，局部包裹。右肺中叶少许纤维灶。于是爸爸跑去问了主治医生，医生说片子看出来觉得那些结节很不舒服，应该是复发了。
我爸爸请了假，这一个星期奔走了许多地方，想要多听听各方医生的意见，后续应该怎么办。但是现在有几种意见，我们也无法抉择，非常纠结，不知道哪一种更加有利，想请各位大神也来帮助我分析一下。
妈妈的主治医生建议先不要做pet-CT，先吃靶向药，并且提供了爸爸三种药的选择就是易瑞沙、特罗凯和凯美纳，说选择一种吃2个月再检查，如果有效果就可以继续吃。后来爸爸又通过亲戚朋友联系了一位上海复旦大学附属中山医院的医生，他说是要先化疗4次，用上海进口的化疗药物伤害较小头发都不掉的那种。还卖给了爸爸一种药，叫安体舒氯氧喹胶囊（现在我妈妈吃了3天了，好像情况倒是好了一点了，查了一下好像这个药是由靶向药效果的药物，但又不是靶向药，有大神认识吗？这个我妈妈现在的情况能吃吗？）接着爸爸又去问了一位肿瘤医生，他也建议先做化疗，但他说做国产的化疗就可以效果差不多，但要做6次，2次试试看，有效果再做4次，做化疗先杀死一批癌细胞再看情况吃靶向药（因为他说先做化疗是因为如果化疗做好没有用还可以吃靶向药，但是吃了靶向药就在做化疗就不行了）。还说我妈妈53岁还年轻，可以做化疗多延长生命，但是我妈妈由于前3次化疗的难受反应所以对于再做化疗很害怕，而一部分的亲戚朋友在极力劝妈妈做化疗，一部分人又在说化疗不好降低抵抗力，弄得我们一家真是十分纠结，大神帮帮忙，这样的情况我们应该化疗还是吃靶向药？
看到论坛里的人都是吃靶向药的，我其实也有疑问，医生说吃靶向药是最后一步了，我的认为是觉得吃了靶向药应该就不能断了，要吃到生命结束了，是这样吗？现在医生好像都建议做化疗，又说如果不化疗就吃靶向药只有2到8个月的时间。我听到这些真的是觉得天都要塌下来了。恳请大神帮助一下迷茫的我们，十分感谢！谢谢你们看完这么长的一篇求助文，跪谢！

建议你先看看憨叔的帖子。

他说是要先化疗4次，用上海进口的化疗药物伤害较小头发都不掉的那种。
这个应该就是培美曲塞，进口名称力比泰，其实用国产的也可以，进口贵很多经济负担较大。
您母亲年纪不大，其实可以考虑先化疗的

妈妈的主治医生建议先不要做pet-CT
这个医生没让你们多花冤枉钱，应该还是可以的。

接着爸爸又去问了一位肿瘤医生，他也建议先做化疗，但他说做国产的化疗就可以效果差不多，但要做6次，2次试试看，有效果再做4次，做化疗先杀死一批癌细胞再看情况吃靶向药

这个医生说的跟我妈妈的主治医生说的差不多，基本也是这个路子了。我个人认为可以先做两次看看，我妈妈刚刚做完第二次，等之后检测看看结果。

又说如果不化疗就吃靶向药只有2到8个月的时间。
如果只是化疗，对于肺癌晚期的病人，二年生存率也是比较低的。如果靶向药有效，可能生活质量就能好很多。论坛里已经有不少例子了。
但建议你还是先安排你妈妈做EGFR基因检测，看适合用哪种靶向药。费用应该也不高，二三千左右。

楼主不要灰心，只要治疗有效的话你母亲的病情能稳定下去的。其实这话我也是对自己说的，大家一起加油吧！

妈妈长寿 发表于 2015-4-3 21:09
接着爸爸又去问了一位肿瘤医生，他也建议先做化疗，但他说做国产的化疗就可以效果差不多，但要做6次，2次试 ...

诶，就是我妈妈本来身体就虚弱，上次的三次化疗让她痛苦不堪，一是怕她化疗吃不消反而把免疫力弄没了，二她也不愿意……而且抽空看了一点憨叔的理论好像化疗并不建议……我妈妈胸闷，乏力，有痰在喉咙又出不来，这个样子做化疗怕被打垮……谢谢你看完我的帖子，你妈妈状况怎么样？祝福我们的妈妈……

健康常在 发表于 2015-4-3 21:40
诶，就是我妈妈本来身体就虚弱，上次的三次化疗让她痛苦不堪，一是怕她化疗吃不消反而把免疫力弄没了，二 ...

我妈妈做了两次化疗，培美曲塞联合卡铂，暂时看来副作用不明显，疗效还可以。
先安排做基因检测吧，大概10天，然后就可以对症下药了。
如果做培美曲塞化疗的话，常规是做4到6个疗程，以后单药培美曲塞维持的。到后来培美曲塞的毒性累积，副作用也会比较大。

老实说亲戚都热心，但实际上知道的不多。我妈妈刚得病的时候，亲戚就是怕告诉我妈妈癌症她受不了，结果和我爸爸瞒着病情，拖了一段时间，更恶化了。
所以还是靠自己多学吧，医生也不是很靠得住的。