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妈妈走了一个月了

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209567 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 : l3 p6 F5 s2 x# i  O

9 u* \( t' d6 j6 S6 I$ b# F- ~竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。( m7 Y/ e7 P" `

7 t8 G/ q) Q" I% z# D妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?- v$ l/ h$ O  b$ x, M1 {
' @+ h3 k( I: q5 n$ h. q
好像没有!我留下了很多的遗憾!: z$ L$ Q3 l  h  C( a
% i9 N5 Z' O! L
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?3 l/ u, l$ @2 _9 g

6 q; j* N; N% L我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?: ?) g0 \+ u  B/ z) c9 B

/ F2 Q3 i/ F; Y/ A6 G" c妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
  P! }$ ~8 }$ n/ G4 T: D& F1 w; n- O  M  x1 M
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!) ?4 X- ]* P: H& i. E8 @4 Y8 d

2 c' y" f3 p+ h$ B最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
+ k- r3 E1 z. S
3 z( t, s9 Q' [而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
! x5 p5 c$ R. y! W  J3 J7 P
0 g$ y1 n- s* a在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!7 y1 h: J& a3 a+ M* u6 v
8 ^, i8 i9 O, H" v! ]$ ]
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。$ @$ F* s7 b( J' d" {! B( ~

: \7 w) k% f, P& E还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。. N; n, O* p+ e( p5 I$ A2 r6 Y
) C4 x7 x5 E0 b, w8 O* W% A( Y7 {3 W
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。' _# Y3 b( {! b

( r) Q- Z  W0 J# F/ \) N, N/ p开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!" L6 S" O% a" o3 V2 ~

- K& h1 n  b( ~1 n! m后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
, ~' r2 \0 L- M# A" r6 q& ^. R0 H& L. N
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
7 a0 ?5 l: ?, J1 C* A
3 y$ q; ~4 _# m! k其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。* v/ B; ^* S$ [+ C

. _/ _3 _$ x1 ]& p我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!) V, U( V. |+ K
' W: \, C# X! E! v- K
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!, p8 i2 H: b! l" ?1 }/ K9 [! E) ]

+ s6 Q7 N2 J. S/ ^后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
" X1 u( ?# B" V0 R
. e; h: [8 ^. Z/ ?1 n' X( h自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
4 d$ C# ?1 |1 _. u9 {6 s6 a
% U" @/ M" R1 B5 Z0 e却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。$ W3 B5 Y1 w7 t  G( j. g4 G( T; v

+ Z5 a) ?( \$ v! ]' R只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
& B3 _$ r) B( |, q1 X( [
) Z7 E" g( t5 h妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
# T( Y+ S- C( \, p  a, n/ n0 K/ o8 O% W; N; R; W
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?$ t% w& x  G8 [; K6 Y5 a
3 |3 @5 A* r) J, v
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!  V# N3 |; {- i# U& k
! h! R7 F/ A  a( C9 X. |2 I+ k
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
8 T$ B6 |  y8 l7 Y+ u8 n! ~; j" `/ b* e! v0 B
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).* `8 A* ?  t. T

7 C' H7 s& s6 U& N; |+ J( ~- _也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!7 ?2 j" Y; X: p
8 ~; W9 c( |+ q  b* q  L
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
0 h& G/ E% V7 W: n
, q8 s3 j2 N1 @3 H' d4 t3 x" X每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。! d3 g4 i% A$ S1 I6 t

, a% h* p8 g9 c3 C$ v% O; t* Y我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。1 X( C5 J+ m6 [, N2 g4 R% v4 S

. Y; C2 ?) y: ^如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
7 z7 Z5 \* W# {* I& o: p0 K! o
9 ?/ ^1 Z8 R: u# w1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?& b1 o$ {! [' g* A/ u1 m& q

. C: g2 e& r% W, X9 A+ B* o8 c2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
' ~' Z- e9 q) S
$ L: A/ S! L# y( v' y4 Q3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?5 k/ N, @" H, A$ L$ t1 s2 w

& q7 v, c8 }1 @* L# o* D4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?, E8 q. t; A2 k0 y- D
1 t4 z$ g5 k+ T* c5 z" n  L
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
0 o$ L) \& j9 V9 [) Z3 f0 \6 f9 ?3 Y6 y, k- N' z+ \# `2 H  C
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
7 L5 L* S. N2 E5 D. ~2 V9 A6 g) P7 Q# y' m& \
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
7 X; _3 H: S4 y$ k  ?5 T4 Y. u7 G: d* `3 x; H
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
  k( a; ^( F, s
8 R/ f. G  O1 ~, {附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!2 k7 _# t% Z: P

) i+ \. ~1 P: o% V0 w7 |5 ^& U妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
+ ]: K5 k" V2 a3 C9 `7 t用药过程如下:
) n& d# D( F6 U: ?  ?3 K' r. o0 ?2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
' F3 y& M, K1 C/ e3 z& Y2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克- h8 W, c5 K& f* t7 @
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
1 W9 c; t4 t2 `1 O% f7 t4 a2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易7 A. r( a" i, @1 ]: D
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克9 F% j& o4 y0 w3 F6 y# l6 f# g0 {' R
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)& Y$ a/ o. k" o3 _9 i
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)( I0 U% l5 i# y
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特% u) e% x# H' o: P/ t. R: Z
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)! t2 {' o7 k" f2 X- u6 |
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
6 }. N, b( ]' A2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
0 v: K7 Q" w/ F" E/ f  }- B7 m2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
7 q5 V5 L# @5 Y. x2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
8 w' K5 N7 g6 G5 K6 Q" i; A2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)/ a; h. H: \0 q1 D
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
7 e( c" ]% v2 S. E+ T$ y% J8 u' ]: e( }4 s

3 T% u3 D) p- Y* Q8 ]) f5 E6 m祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
. X! D7 y; Y2 h* H8 D* r  j2 ~  m4 H% F9 ~' U

. X# w2 d: q. U
' x, s8 b6 o" n0 {
! K( Q& ~9 b9 G' ~

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9 A: T) r3 E8 D2 F2 _# _
; ~' Y3 C9 |- X+ c

0 c, P7 c9 C2 @% P: K( ]8 _: J! o3 B+ n5 R; y

0 @4 M, W1 i* l; s* `3 i, o- [0 O) f" H  f. a  ~! i# Q. y+ {
( y% y$ {9 i/ s) C( o
1 }" b! P7 n1 u. m. W" e; ~

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
' R) @+ R' ?/ w) |

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。" }% f* ^- x8 H9 N# V* e- S
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。3 ~3 Y) O) {  f2 r

8 F$ h) D& r' B/ V. D3 ]% C我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。/ s- ]* `) V+ k& V2 \( ~  ]8 v& n% K
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?& f# l# j. |0 h$ q" J4 a7 v
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对  O4 v: z/ d7 b5 x3 j( {
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 7 V' _4 d7 W+ l' Q3 o; I. s! e
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
* b  a$ [1 H% g5 ^. F我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

; i2 {" p! z+ m6 H你已经很坚强了,
  }3 o, ]4 N) q! p  u9 S, G% f
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
5 Y  f7 z+ R  |- O* B8 C1 J
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45  C* g8 O, B( j4 E( y6 X: m
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
; b" b- b3 }8 H9 @6 H( b7 N. {我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

/ }9 _4 {/ n. W% x6 U加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
6 |3 T# W& t6 Z! _我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。, ~# K. V! }2 u, [. T
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
) F1 J, t3 [- C7 q楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。& N* B  B9 I* X! N: F
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
9 L$ @+ ~( Q( ?: }9 _  v而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。" E2 y1 t; B( m6 V6 l/ }
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。- b2 Z5 N/ S6 O6 X
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。3 S3 W* P4 c8 F2 C, @5 d5 U
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
: c$ c' `2 W/ v* y$ I+ }我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,/ d2 Y6 K1 g7 R4 }8 |" |: `
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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