写在确诊半年时（我要成为我父亲的英雄）

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     去年八月，父亲刚确诊，多发血栓，肺腺癌，CEA38，KI6780%，颈部淋巴结转移，我拿着病理报告站在医院的走廊中，以为自己无比镇定，手却止不住的颤抖。

4 Q( Q: l3 F% W+ \) ?9 B( T7 t4 Q: T    在百度飞快的查询，肺腺癌转移颈部淋巴结，已是晚期，活不过三个月，最长不超过一年。那一刻，我以为我会有挣扎，会愤怒，但其实，除了腿软，我居然瞬间就接受了这个事实，脑子飞速的计算着下一步该怎么办？我知道，我没时间悲痛，眼泪没用，唯一能做的，就是如何瞒住父亲，并温和的告诉母亲，如何安排好剩下几个月的生活，这是我当时唯一能做的。

5 R. \) B$ x) @/ t4 a% Q2 M    在一个小时内PS改了良性病理，又在百度截图了良性病理的释义，用两个微信换了头像，模拟了科主任和我的微信聊天，对话内容，病理良性无碍。把三个截图，发给了父亲，故作轻松的打了电话，云淡风轻的告诉了结果，父亲居然相信了。
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      回家后，母亲问我，你爹能活到春节吗？还有半年的时间吗？我不敢给母亲希望，只能说大概吧，做好心理准备。母亲比我更坚强，但，我想她的心里应该更痛苦吧。我们两个人谁都没哭，因为哭，只会让另一方更痛苦。
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3 ], c3 B6 _0 H) f4 N      回家之后，一个人放声大哭，哭着哭着就觉得哭都没意义了，因为什么也改变不了，我是个务实的人。原来，真正的绝望就是沉默。

      我们的家庭，三个人以后就要变成两个人，顶梁柱没了，新装修好的房子和生活中所有美好的东西，都将丧失意义，我也一瞬间真正的长大了。
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7 S: s' ?& f% x" h* V' P. X; W    但是：
( m. D% B7 T  O3 @" o    今天，是大年初一，父亲不仅顺利的活到了除夕，CEA也从38变成了今天的2.85。在父亲茫然不知的情况下，我们完成了从死亡到重生的历练。

    这中间经历了基因检测高表达的欢喜，帕博利珠单抗免疫治疗的忐忑，发生严重免疫副作用的恐惧，免疫起效持续缓解的安慰。

! [: B5 h- n$ |2 G     这中间我经历了像无头苍蝇一样挂遍肿瘤科门诊，直到加入免疫治疗群找到组织并得到了一群大佬的帮助，快速找准了方向。经历了彻夜不眠半夜三点泡论坛查资料，不停学习免疫治疗知识，连刷抖音看新闻，我都觉得是一种羞耻。

    因为，我要成为我父亲的英雄，除了我，他无人可依。
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4 V5 }# Y3 \2 J     我要感谢我们的信仰，因为奇迹永远伴随着神迹，这其中的恩典，只有经历过的人才会懂得。

    困难是祝福。终有一天，我们都会失去至亲，甚至是我们自己。但，就是因为知道要失去，才有今天的拼命珍惜。

: x* v7 ~; e$ M. d2 m7 t- l  感谢这奇妙的恩典，感谢这最好的时代，也感谢最好的自己。


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你是勇敢的小战士

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恭喜恭喜。加油。

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一起加油！我们都要成为我们亲人得英雄

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能分享下，方案吗，我急需

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展望一下未来 发表于 2021-02-12 22:52
能分享下，方案吗，我急需

# U7 Q1 k* O/ ~3 ]我家PDL1表达90%，确诊就单K药治疗了，目前扎了三针，方案特别简单。

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小桃子CC 发表于 2021-02-13 05:13
, l+ e3 |1 x4 H6 E1 ^. {我家PDL1表达90%，确诊就单K药治疗了，目前扎了三针，方案特别简单。

1 E& }( g" o* u3 Y三针就起效了，太好了

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展望一下未来 发表于 2021-02-13 07:05
三针就起效了，太好了

是啊，我家是一针就能判断起效了，体感变化，CEA断崖下降。

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感动，感恩！加油楼主！

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你老爸这个表达好高，是上天的恩赐

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