老爸的第二次重生晚期肺癌

查看全部

马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区。

您需要登录才可以下载或查看，没有账号？立即注册

x

2020年12月份开始爸爸每天下午2点低烧37.3左右，吃退烧药半月没有效果，去医院拍CT显示肺部占位，次日增强CT报告肺癌，纵隔淋巴，肾上腺转移，肝多发结节转移。12月末沈阳盛京医院取病理，基因检测，靶点TP53 ,pdl195%老天保佑虽然没有靶向药吃，好在免疫高表达。。医生建议化疗联合免疫，但是当时爸爸身体已经非常不好了，我们选择单独免疫。
2021年1月22日信迪利免疫第一次，高烧扁导体发炎，白细胞13.5. C反蛋白160.马上安排27号住院耳鼻喉科治疗嗓子发炎输液头孢消炎，第6天竟然退烧了，当时我一直认为我爸低烧是肿瘤热，高烧是因为嗓子发炎，头孢输液后炎症没有了才退的烧，后来一个月复查我感觉应该是免疫起效果了，住院9天出院。
2021年2月10日免疫药第二次，上次因为高烧住院后，每天体感都在变好，食欲恢复，体重增加，用免疫治疗前肺部会有轻微撕裂感疼痛，双大腿肌肉疼痛，均已经正常，血项，肝功肾功甲功正常。
2021年2月20日免疫治疗一个月复查，当时爸爸的体感已经很好了，但是看到手机上发来的报告我还是激动的没忍住哭，肺部病罩缩小，肾上腺纵隔，都较前缩小。这才用了一个月呀！
2021年3月3日免疫药第三次，这次用药没有花钱是送的药，爸爸的状态基本和生病前一样了，就是，还是没有力气。日常生活没什么问题了，免疫副作用是有点轻微的皮疹，便秘。
2021年3月20日第二次复查，血项，肝功肾功甲功正常，癌症标志物正常。
2021年3月24日免疫药第四次，咨询了医生问了一下肝部转移的问题，因为听说肝部转移会影响免疫效果，因为之前拍的两个CT，不是同一家医院而且，一张是增强，一张是普通，所以医生建议我们下次复查的时候再拍一张全腹的增强做一下比较。他说看我爸爸的肝部ct，也不确定就是转移，也建议我们不要每个月拍片，三个月拍一次就可以。这次用药后下午爸爸就说有点涨肚，晚上还拉肚子了，水状，肚子疼，乏力。第二天口服整肠生腹泻好转，但是活动有时候胃部还是有下坠痛感，乏力也有缓解。每天遛狗还可以和老头老太太们打扑克牌。
总结一下吧，转眼我爸确诊到治疗也快4个月了，我自作主张的把我爸的病理和CT结果给拿ps给改了。也许这样很自私，我也知道病人有知道自己病情的权利，当时我也犹豫了，是不是要告诉他，然后问问他还有什么心愿？如果病情没控制住我要怎么面对他，他会不会怪我？可是呢比起他怪我，我更希望他能每天开心的活着，没有思想负担的活着。负面情绪和消息我来承受就行。事实证明我赌对了，我爸现在每天乐呵呵的去公园打牌。
作为患者家属，我家就我一个娃，老公因为疫情原因不能回国，所以我爸的病情几乎全程都是我一个人在跑，我妈保障后勤工作，我的心里路程→伤心欲绝→失眠暴瘦→情绪崩溃→面对现实配合治疗→体重回升

登录/注册后可看大图

貌似还回多了。我爸患病初期我也像无头苍蝇一样瞎跑，因为着急呀。现在看来有些钱完全可以省掉，首先增强CT怀疑癌症，找医院挂一个信得过的医生直接穿刺等病理，基因检测。这个等待的期间不用反复的挂号找专家。任何治疗手段都要等病理结果出来才会给。基因检测国内最好的是华大和燃石，当然也许你的医生会推荐给你基因公司，价格都是一样的，我们用的是瑞和。然后根据结果制订治疗方案，pet我们医生没有要求我们做，让我们留着钱以后用的地方多着呢。还有就是如果能瞒住就尽量瞒住，人的心情真的可以影响治疗效果的。
最后，老爸20多年前您是淋巴瘤的幸运康复者，这次您一定也可以再创奇迹！

登录/注册后可看大图