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我妈的情况: 妈妈是2017年查出肺腺癌,EGFR19突变。
治疗过程:易瑞沙七个月脑转耐药——化疗放疗——出院后9291+特罗凯——单药9291——9291加量——如今9291+184第一个月。
现在:
9291吃了三年了,身体其实一直承受着副作用的困扰,但一直觉得只要能吃靶向药就是福气,不要求太多。
两个月前身体情况是明眼看着变差:双腿无力,淋巴实体瘤(一个鼓鼓的八九不离十是实体瘤)出现了,嗓音沙哑,食欲不好,咳嗽厉害。看着就是耐药。一直在论坛看大家的帖子,也迷茫也收获。然后选择了9292+184。刚吃没几天,淋巴实体瘤小了,嗓音不沙哑了,双腿没那么发软了,食欲也好起来了。
我妈:
妈妈是一个十分要强,十分固执也十分乐观的人。这个病她坚信是爸爸气出来的。他俩的关系我就懒得说了,我就得到一个教训,尤其是女生,有事没事找发泄口,自己憋着,最后不是这个癌就是那个癌找上门,女生的病十有八九都是情绪引起的。
我妈自从2018年易瑞沙耐药后化疗放疗那次后,再也没去过医院,也没复查。她十分排斥医院,更排斥化疗。这是一件让我十分无奈的事情,无奈有两点:拗不过妈妈,拗过了也不见得是正确选择。
经常与妈妈长谈,她告诉我,最后的最后,她不要插管,不要进重症,我说好我答应你。
看论坛里的专家,大咖,小白们都在尽心尽力的治疗,给我了希望。同时,如今9291+184效果初现,我又开始担心下一步。人生好难,但是不能放弃。
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共33条精彩回复,最后回复于 2021-6-12 11:43
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一切会好起来的,不要担心太多了,自己也焦虑也会影响到心情。 |
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请问一下,➕184有什么需要注意的?有血栓的病人能不能吃184? |
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这个我也不太懂。但是我知道腹泻是最有可能的反应,你可以在论坛里面搜一下184,会有很多科普贴。 |
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我估计是耐药。因为我妈不愿意去医院,我只能盲试,现在是9291联184,上午9291,下午184 |
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