aslbutton
发表于 2015-11-18 12:29:47
严重关注你的帖子,因为我爸爸也是“L861Q”突变。现在正在吃凯美纳,目前第三周
littlekok
发表于 2015-12-1 20:37:51
2015年12月1日,因为治疗ILD停用易瑞沙已经3个礼拜,检查CEA有较大的上涨,从6.59到了30。同时头部也有一些冒冷汗、额头很重等的状况。
停服易瑞沙期间,胸闷气促的现象并没有太大改善,猜测ILD不是因为易瑞沙而是肺部新病灶进展引起的。
观察国外的论坛案例有不少人是一边服用强的松,一边尝试吃回靶向药,期间一直有医生跟进,服用了一年多也没事。但韩国也有停服特罗凯后ILD复发的案例,令人纠结啊...
考虑后,更倾向于是病灶进展引起的验证,打算重新先吃回易瑞沙习惯一下,一周后是例行CT复查,如果稳定继续联804。
yanghua
发表于 2015-12-2 16:00:02
楼主加油,祝药物有效时间长
cqbeer
发表于 2016-1-13 00:36:50
希望药物有效,祝好运。
fnjhzs
发表于 2016-9-3 15:19:16
帖子怎么好长时间也没有更新了,我家情况和你家差不多也是21L861Q突变
meisi
发表于 2016-9-20 11:23:54
我家也是861Q,易之后,用2992,不知各位用药的策略是怎样的?
88607046
发表于 2016-12-29 00:55:57
88607046
发表于 2016-12-29 01:01:29
meisi
发表于 2016-12-29 14:57:24
2992的效果不错
18622088664
发表于 2017-3-23 17:10:38
天佑妈妈 发表于 2014-12-29 10:30 static/image/common/back.gif
我妈也是基因检测结果是21 L861Q突变,现在吃正版特罗凯。
问下,您家特罗凯效果如何,我母亲也是这个罕见突变,易瑞沙无效,打算换特罗凯试试