18622088664
发表于 2017-3-23 17:14:31
妈妈我爱你77 发表于 2015-5-8 10:47 static/image/common/back.gif
我家也是21的L861Q突变,这突变的好像很少,你家局部耐药后准备怎么治疗啊
问下您家用易瑞沙还是别的药呢,我母亲也是这个罕见点,但是易瑞沙无效
18622088664
发表于 2017-3-23 17:15:37
cqbeer 发表于 2015-10-10 17:58 static/image/common/back.gif
我家也是21的L861Q突变,这类罕见突变没有经典突变效果好。
问下您家用的什么药呢
18622088664
发表于 2017-3-23 17:17:26
meisi 发表于 2016-9-20 11:23 static/image/common/back.gif
我家也是861Q,易之后,用2992,不知各位用药的策略是怎样的?
麻烦问下,您的2992用了多久,耐药了么
阿远
发表于 2017-4-4 17:29:16
妈妈我爱你77 发表于 2015-5-8 10:47 static/image/common/back.gif
我家也是21的L861Q突变,这突变的好像很少,你家局部耐药后准备怎么治疗啊
我父亲也是这个靶点,但目前易瑞沙不是很有效。请问你家用的什么药?
阿远
发表于 2017-4-4 17:31:55
18622088664 发表于 2017-3-23 17:10 static/image/common/back.gif
问下,您家特罗凯效果如何,我母亲也是这个罕见突变,易瑞沙无效,打算换特罗凯试试
请问你换特了么?我父亲也是这个突变,易无效,正在研究换药
18622088664
发表于 2017-4-7 18:53:30
阿远 发表于 2017-4-4 17:31 static/image/common/back.gif
请问你换特了么?我父亲也是这个突变,易无效,正在研究换药
我们目前用的特罗凯,体感有变好
75750920
发表于 2017-4-26 11:49:59
我父亲也是这个靶点突变,之前吃了3年半现在也耐药了,测了T790未突变,又去测了cmet,等结果换药
heroic_6616
发表于 2020-3-5 16:23:38
楼主,没有更新了啊
heroic_6616
发表于 2020-3-6 13:02:41
天佑妈妈 发表于 2014-12-29 10:30
我妈也是基因检测结果是21 L861Q突变,现在吃正版特罗凯。
请问你们吃易瑞沙有效吗
heroic_6616
发表于 2020-3-6 13:10:13
861Q突变的人不少啊,我家老人也是,微信号15901645034,欢迎加我微信讨论。