18622088664 发表于 2017-3-23 17:14:31

妈妈我爱你77 发表于 2015-5-8 10:47 static/image/common/back.gif
我家也是21的L861Q突变,这突变的好像很少,你家局部耐药后准备怎么治疗啊

问下您家用易瑞沙还是别的药呢,我母亲也是这个罕见点,但是易瑞沙无效

18622088664 发表于 2017-3-23 17:15:37

cqbeer 发表于 2015-10-10 17:58 static/image/common/back.gif
我家也是21的L861Q突变,这类罕见突变没有经典突变效果好。

问下您家用的什么药呢

18622088664 发表于 2017-3-23 17:17:26

meisi 发表于 2016-9-20 11:23 static/image/common/back.gif
我家也是861Q,易之后,用2992,不知各位用药的策略是怎样的?

麻烦问下,您的2992用了多久,耐药了么

阿远 发表于 2017-4-4 17:29:16

妈妈我爱你77 发表于 2015-5-8 10:47 static/image/common/back.gif
我家也是21的L861Q突变,这突变的好像很少,你家局部耐药后准备怎么治疗啊

我父亲也是这个靶点,但目前易瑞沙不是很有效。请问你家用的什么药?

阿远 发表于 2017-4-4 17:31:55

18622088664 发表于 2017-3-23 17:10 static/image/common/back.gif
问下,您家特罗凯效果如何,我母亲也是这个罕见突变,易瑞沙无效,打算换特罗凯试试

请问你换特了么?我父亲也是这个突变,易无效,正在研究换药

18622088664 发表于 2017-4-7 18:53:30

阿远 发表于 2017-4-4 17:31 static/image/common/back.gif
请问你换特了么?我父亲也是这个突变,易无效,正在研究换药

我们目前用的特罗凯,体感有变好

75750920 发表于 2017-4-26 11:49:59

我父亲也是这个靶点突变,之前吃了3年半现在也耐药了,测了T790未突变,又去测了cmet,等结果换药

heroic_6616 发表于 2020-3-5 16:23:38

楼主,没有更新了啊

heroic_6616 发表于 2020-3-6 13:02:41

天佑妈妈 发表于 2014-12-29 10:30
我妈也是基因检测结果是21 L861Q突变,现在吃正版特罗凯。

请问你们吃易瑞沙有效吗

heroic_6616 发表于 2020-3-6 13:10:13

861Q突变的人不少啊,我家老人也是,微信号15901645034,欢迎加我微信讨论。
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