地狱先生 发表于 2021-03-05 00:08
也没有必要做pet，做一个加强的核磁共振头部就可以。上面的药物我也提到了厄洛替尼，但是当时没有人会告诉你半片就可以管用，吃整片副作用太大。这些都是最新的一些数据分享。
谢谢，那请问还需要重新做穿刺吗？如果不需要的话下周应该就可以进入治疗阶段了
长风123 发表于 2021-03-04 22:24
请问当时的ki67值是多少？
不好意思，不了解这个意思…我这会儿还没跟父亲说这个情况，以前的报告都还在他手里我没有。我打算明天先去找肿瘤科医生详细咨询一下，有一个大概的治疗框架以后再跟我父亲说，这样应该能让他少焦虑一些…
anxialynn 发表于 2021-03-05 00:15
谢谢，那请问还需要重新做穿刺吗？如果不需要的话下周应该就可以进入治疗阶段了
请问之前做过病理的情况下，这次还要重新做病理吗？？
当时术后化疗没有
cyyyy 发表于 2021-03-05 10:22
当时术后化疗没有
没有，医生说不需要
今天打算去找不同医院的肿瘤科医生交流了一下，早上找了一个熟识的医生，她建议我来医院开检查，肿标，头颅MR，病理，基因，采集一些基线值，同时根据上次手术时候的基因分型和免疫组化周一直接开始使用针对EGFR突变的靶向药，考虑之前使用特罗凯副作用较大，会影响患者的治疗信心，建议从吉非替尼和埃克替尼中选择，考虑我父亲有肝炎，从肝肾功能的副作用考虑，建议我使用埃克替尼。
另外他有说，针对那个3cm比较大的那个包块，到时候根据情况评估下要不要做介入治疗，创伤也比较小，用介入治疗和靶向药双管齐下的方法来控制。具体方案到时候根据靶向治疗的效果来定。。
早上影像科医生在给我讲解影像片子的时候，我心里沉甸甸的，浸润性包块，双肺多发小结节，T1T2胸椎骨质受损，脑转可能性大。让我觉得生存期可能都不能以年来计。还好还好，到了临床，评估的方式积极了很多，也给我展示了很多类似情况治疗成功的案例，希望先突破第一个五年！
观察了论坛好多egfr和alk突变的，术后复查不能半年或者一年来一次，这两个基因突变复发来势太凶猛，如果三个月复查到复发，靠靶向药轻松来几个5年。
一点症状没有吗？