蛐蛐 发表于 2021-03-05 13:34
观察了论坛好多egfr和alk突变的，术后复查不能半年或者一年来一次，这两个基因突变复发来势太凶猛，如果三个月复查到复发，靠靶向药轻松来几个5年。
以前，从来没有人提示这个，自己也不懂，真的好心痛
叶梅 发表于 2021-03-05 13:41
一点症状没有吗？
肩颈疼痛，他以为是肩颈引起的，还去看了风湿科，殊不知是骨转移
去问了第三个三甲医院肿瘤科的医生，说现在泰瑞沙可以用于一线用药了，推荐使用泰瑞沙加放疗骨转。。。
术后分期是仪器判断的，人眼和仪器看不见的癌细胞可能都在潜伏着随时集结，东山再起。所以不能完全相信分期。
3cm结节是否考虑穿刺后消融，一举两得。你父亲这个突变办法挺多，一步一步来吧。
anxialynn 发表于 2021-03-05 13:19
今天打算去找不同医院的肿瘤科医生交流了一下，早上找了一个熟识的医生，她建议我来医院开检查，肿标，头颅MR，病理，基因，采集一些基线值，同时根据上次手术时候的基因分型和免疫组化周一直接开始使用针对EGFR突变的靶向药，考虑之前使用特罗凯副作用较大，会影响患者的治疗信心，建议从吉非替尼和埃克替尼中选择，考虑我父亲有肝炎，从肝肾功能的副作用考虑，建议我使用埃克替尼。
以前做过基因检测，那么服用靶向药物没有问题。选择一个进口的会更好，要选择一个国产，我个人理解比较差的药物。要不就吃第二的药物达克替尼30毫克每天。都比你选择凯美纳强。
只要活着 发表于 2021-03-05 16:45
术后分期是仪器判断的，人眼和仪器看不见的癌细胞可能都在潜伏着随时集结，东山再起。所以不能完全相信分期。
3cm结节是否考虑穿刺后消融，一举两得。你父亲这个突变办法挺多，一步一步来吧。
一线泰瑞莎生存期也挺长的，靶向药因人而异有的人吃很多年一点事没有，不要有顾虑我妈脑膜转移也是19突变现在一线泰瑞莎吃一年半了身体好着呢一点事没有。
只要活着 发表于 2021-03-05 16:45
术后分期是仪器判断的，人眼和仪器看不见的癌细胞可能都在潜伏着随时集结，东山再起。所以不能完全相信分期。
3cm结节是否考虑穿刺后消融，一举两得。你父亲这个突变办法挺多，一步一步来吧。
太赞这个观点，资深病友。
只要活着 发表于 2021-03-05 16:45
术后分期是仪器判断的，人眼和仪器看不见的癌细胞可能都在潜伏着随时集结，东山再起。所以不能完全相信分期。
3cm结节是否考虑穿刺后消融，一举两得。你父亲这个突变办法挺多，一步一步来吧。
我也在考虑这个问题，好像可以穿刺的同时进行消融，您了解这个治疗方法吗？好像我们肺的用得不多，另外两个更大的三甲医院基本上没怎么开展，反而这个专科医院肺部的射频消融术做的好。。不知道这个技术有没有啥坏处
小胡 发表于 2021-03-05 18:59
一线泰瑞莎生存期也挺长的，靶向药因人而异有的人吃很多年一点事没有，不要有顾虑我妈脑膜转移也是19突变现在一线泰瑞莎吃一年半了身体好着呢一点事没有。
我主要是担心泰瑞沙耐药后后续可替换的方案不多。据说泰瑞沙耐药后一线基本上就没法用了
地狱先生 发表于 2021-03-05 18:51
以前做过基因检测，那么服用靶向药物没有问题。选择一个进口的会更好，要选择一个国产，我个人理解比较差的药物。要不就吃第二的药物达克替尼30毫克每天。都比你选择凯美纳强。
这个医生给我列了三个介绍，她说凯美纳的肝肾副作用比较小，我爸有30年肝炎史，所以推荐凯美纳。。凯美纳效果这么差吗？