不知道大家用2992有没有效果啊
8月26日开始每天T药1.5mg，到今天4天时间，父亲的血压较之前还是明显升高，目前90/150，开始服降压药，心跳比之前也有所加快，没有其他副作用。
虽然很多人说T药像糖豆，但毕竟是V靶点，对E靶点的表皮一类的副作用，还是很厉害的。
本帖最后由 lb9702 于 2013-9-2 17:38 编辑
到今天T药8天，血压持续高位，每天服用降压片。父亲目前还是有些胸闷
（应该是上次胸水没有完全放干净，胸腔部分分隔造成的），但比之前好
一些，走路也比以前快了，据说能在外面连续走二三个小时（现在到呼市领
赠药都是父亲一个人坐2个多小时火车自己去的），嗓子有时有些痒，偶尔
会干咳，尤其是去公园锻炼回来。
父亲每两个月做一次CT（领取特洛凯赠药需要），8月初的CT和6月初的
检测结果一模一样，一个字都没有改，因为CEA不敏感，一切都寄托在CT
结果上，希望真的没有变化。
从7月初住院消炎到现在，除8月初到医院拍CT外，没有做任何检查，考虑
到10月又要CT，9月初准备到医院做一下血常规、肝功、C反映蛋白等检查。
最近一直在考虑下一步如何用药，如果父亲状态一直保持这样，T药用30天
后考虑跟着用凡德，反之考虑第二回用299804一个半月。
手头几种药目前虽然都有效，但考虑到耐药，任何一种都不敢长时间使用，
所以，换药频率有点快，目前连续使用没有超过2个月的，希望这种状态可以
一直保持，然后等待更好的药面世。
祝福你父亲，希望每种药都能继续有效，为我们的亲人换来更多的时间。
多谢你给予我的帮助，告诉我买药的途径，终于备好了几种药，准备轮换给爸爸吃了。
艾薇 发表于 2013-9-4 09:28 static/image/common/back.gif
祝福你父亲，希望每种药都能继续有效，为我们的亲人换来更多的时间。
多谢你给予我的帮助，告诉我买药的途 ...
谢谢你的祝福，也祝福你家。
本帖最后由 lb9702 于 2013-9-5 09:37 编辑
T药真的很强大，到今天共10天，虽然只有1.5mg/天的量，父亲的血压高压接近200，
就是之前服用阿西（7mg每天2次）也没有这样，看来这个“糖豆”也不一般呀，
大家服用的时候要当心，装药要注意，减小误差，相差一点可能会影响很大。
我父亲也是轮转换药：2011年7月份发现肺腺癌，2012年8月份易瑞沙耐药，期间轮换吃着靶向药：
2011年10月8日 到2012年11月8日 吃13个月的易瑞沙
2012年12月1日 到2013年1月31日 吃2个月的 2992
2013年02月5日 到2013年4月30日 吃3个月的 特罗凯
2013年05月1日 到2013年5月31日 吃1个月的 阿西替尼
2013年06月1日 吃2013年6月30日吃个1月的 凡德他尼
2013年07月1日 至2013年08月1日 吃1月Pf0299804
按憨豆先生的建议先吃1个月或2个月的凡德他尼（8月份吃凡德他尼的量是300mg/d,臀部至小腿后侧出现大量的皮疹，改吃回280mg/d,皮疹慢慢消退，总体是效果可观的，胃口精神都不错），然后吃1或2个月的阿西替尼，到今年11月份吃回易瑞沙，因为刚好停药1年，现在开始担心吃回易瑞沙是否有效？所有提前问下论坛里面的朋友是否有好的建议,老马的帖子，给了我们更多的希望，易瑞沙联合BKM120 可以有效延缓易瑞沙耐药，还有4002，这无疑给我父亲抗癌之路多了新的武器，但是疑惑又来了，我父亲应该怎样轮换吃着这些药呢？还希望大家互相学习交流，谢谢！
也祝楼主和所有患者吃靶向药一样有效，祝福！继续学习，收益了，谢谢楼主这个好帖子！:)
本帖最后由 lb9702 于 2013-9-6 11:09 编辑
淡淡若雨 发表于 2013-9-5 10:23 static/image/common/back.gif
我父亲也是轮转换药：2011年7月份发现肺腺癌，2012年8月份易瑞沙耐药，期间轮换吃着靶向药：
2011年10月8日 ...
我和你考虑的一样，目前比较纠结：
1、2992、299804、阿西、凡德等要一般有效期不会很长（个别除外），不能作为抗癌主力，
所以，我不知道那一天会耐药，也许很长时间，也许很短时间；所以，这几种药我都不敢用
过长时间，到现在为止，除第一次用2992两个月外，其他都不超过一个半月；
2、w4002是一个好药，可以清除特、易耐药后产生的790，为后续特、易再次有效创造条件，
现在好像有效的病友越来越多，后续一定会考虑的；
3、我也在考虑特耐药1年后再次使用是否有效的问题，现在论坛上的病例不多，个别有效的
也是经历了化疗过程，这和我们的情况差异很大，我家化疗一次，时间很短，基本可以忽略，
你家还没有化疗，所以用回易要慎重。
楼主，你好！谢谢你及时的回复，我父亲在2011年发行肺腺癌，做了四次化疗，但是效果都不理想，在广州肿瘤医院住院期间，做了基因测定是阴性，医生说吃易瑞沙效果不好，但我父亲刚刚开始还是尝试吃了15天，然后复查，效果却出乎意料，肿瘤明显缩小，后面就是一段比较漫长的易瑞沙时间，到2012年8月，听了上面的医生的建议做脑全放，因为离家比较远，回到当地人民医院做，可是被那个科主任忽悠了，心里十分痛恨，叫我父亲做肺部和脑部放疗一起做，哎，身子一下子瘦下来，胃口，什么都下降，终于在12月份的时候开始吃2992才慢慢起色。以后就是上面我说的轮转换药的经过了，在此非常感谢憨豆先生的指导，衷心谢谢！
至于你说的，若是再次上化疗，把体内耐药因子排除干净，我担心我父亲受不了，之前在广州做的化疗也不明显的，CEA测定和你差不多，没有超过0-5范围，因此必须学习更多这方面的知识，让我亲爱的父亲能走得更远，也希望和论坛的朋友交流下，在今年的11月份怎样配合使用易瑞沙？