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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1685 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 | 查看全部 | 阅读模式 来自: 北京

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
4 C9 \- O; |% W! x& ^8 N: `
; N6 a9 t+ |. L  {6 I随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。' x" j3 q- z; J

% \+ v4 S/ A2 ^+ ^- v先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
' G4 k) ^3 d& A1 ]- O图一3 q/ F/ Q7 C4 v0 G7 A$ @' B5 I

2 {5 k2 i7 ~& k0 I& EPD-1的有效率' G. K( y% I3 h
: V" T: I( K& G/ V; \9 I) X7 W
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。  v2 J7 E2 D& G- t
7 C- _5 Q( [8 |6 I' [. o, S( b8 g1 C
我们看下PD-1的有效率统计:5 g1 T& i9 S! Q  k, q. e

( q+ A4 b; D0 E4 ~. W: nKeytruda的有效率$ S; W3 p& ^3 @. t
图二/ R' ^& Q$ o. m9 i  H8 s8 y& m$ ~8 N6 Z
+ Z5 K; w; J/ f3 G5 Y$ X
Opdivo的有效率: s: n2 C* x- I/ f% {5 k/ n
图三+ z; l- i: |0 a" [7 y
# p( p1 _4 I! h, s" I, X
PD-1的副作用* c  [. J$ X5 M

7 M( s4 R) K& w相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。9 h- Y5 C% z: J9 h7 {# r. {
" E0 D8 ~2 s* ]& }& A% `
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
) B& ~' V' x2 f1 g" z& G
; W& e) F2 h0 ^共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
4 D! L" v1 F9 H! m# K2 r5 c! ~' r图四! Z. a/ ], G4 d  N1 f
9 H) c  I+ @# ?& w
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。" i5 M) H- f) ~6 ?5 h1 S

5 S" G8 @* s0 _6 y注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
; V/ F( c. w/ S- K. p6 W
% c  [: ^9 H( B对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
9 q+ v& a9 E* W' h( C; y* F2 ?3 \- V& m
PD-1何时停药' ?( `) {5 y- f  h' M+ i

" k+ f% @* q  ^不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。' m- ^# K& V& L& o3 B5 s" _
8 g8 Q  W+ f$ N3 j4 c9 [
起效时间:( x. _: I6 H# Y9 Q. J3 U# L: r
图五* J3 r  m6 E' l: K7 K
0 m0 k9 A; k- j8 V( Z# D; B
那么何时可以停药呢?
* V9 d  x1 k. f4 w, A3 [  e* w6 a7 z( V8 K6 L  `, N9 h) h2 ]
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
7 h/ [2 ]' Y/ X( V# g$ D* y+ N6 v5 z; T" [! o
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
, _) m% |5 u7 A+ [+ d& M: h9 S
1 }3 j  l. B8 W8 _7 u5 ^使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
! U+ t/ @3 j/ x$ N图六
5 _& k* W. `: ]" C  \; z2 K; M+ Q$ `& h. c9 y% C
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。: A" p0 d$ u4 g0 u' n+ S/ G

. w1 v* P" Y* v% g9 K) vK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
1 I/ D# H4 Q0 g9 x- i图七
( z  g3 }' T9 n* T6 n6 N: v; C! e+ w* H5 s4 N0 A; W
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。$ l0 |9 X  D5 i$ I5 \* Q8 o
; \  W3 V2 {( \' D5 C
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

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数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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