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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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79145 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%$ R% N0 F2 X- r% p4 Y
2:一线治疗 凯美纳4个月
: N9 Q: C2 X3 ]$ J      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效$ [  L' `% I2 F
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
1 o6 E3 V$ k! D5 D9 m0 `+ z      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 1 y/ ]; |& x. u' n" Q" d
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb0 Y7 }; y( d+ @; l/ L
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。1 R1 v4 {0 `) x  \
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。( b8 I" \! V- G/ ^! O# l3 q
7:妈妈第一次联合之后出现起效8 f7 X- v8 x5 w: _( C
药物副作用:: R* N) A% T! E* L- B
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
- S* Y! a. m8 D: C2:甲减 优甲乐
* ^: Z7 `" C/ E/ N% b( R$ _  Q- e3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。9 V7 B; k8 X2 A- {2 J
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
: U% |- L" v! y" g  C5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。' e7 x, d$ ]+ d
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。  Q/ `9 M* i: n- K
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
$ h1 d; o; ?" V0 l如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
4 Y& g% j" o. x- e1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
9 ^9 [9 r' w# e/ R$ B( Y* j2:一线治疗 凯美纳4个月
% y, d; p5 d1 h. u4 _      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效" m% L8 P( k" U' t
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
" Q( B: e" P) \      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 % g2 Z7 O, w3 \- u# P  N/ f* b
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
8 C  z. G/ z/ A9 B5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
# U) M( i- o) a6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
* H, ^; `! |6 \* D$ O6 b  d7:妈妈第一次联合之后出现起效& P) G. M: w: [
药物副作用:+ Q8 P; w3 _3 p2 M* E' f
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受  B' q1 S' ?% k/ i% L5 {: G
2:甲减 优甲乐
' f9 ^  d7 w3 f* ~3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
" x. o# T0 j- H7 R4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
5 `+ h- k" y5 G$ p5 J" S5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。/ _5 B9 z  r# P4 Q1 E" t
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
4 n9 G% z9 v, ?另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!* f5 x+ q& Y% o6 `' B( y% V
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:378 f+ o0 B, w: P3 w. y4 [: u0 w( m$ h
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/ a4 F. P- J9 i' t1 [& a
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
. D' o9 l# [# f2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
: Y/ z9 @8 O: W" g: T' f# }" D3.PDL1表达:15
/ t2 V& f5 P9 i3 h4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
# s" h  j$ F# P& ?$ `0 x5.是否接受了免疫治疗:是
& A+ ?* x/ T$ ?* L. E# r+ k" o; w6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
; M  I" U+ |2 B! @6 l8 i" d7.是否有效:有+ D+ D1 }" N4 L: j
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展1 q6 N7 J# a1 p5 _
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展( W' L, A9 F3 ~3 i
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
9 Z7 h( {0 p; p; x7 z" E. {# Q1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
& `2 _+ J$ z9 y4 w9 I4 M- E2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
; t& ~: x% `% o+ q  @5 T' L3.PDL1表达:未测; B. R' ^" @" N  k9 t9 p
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
+ X% E/ }. g0 l; R3 Z: g5.是否接受了免疫治疗:否* P* [6 F* y# {
6.联合还是单药:9 \- |9 y5 }7 K, `; X# b. y$ u
7.是否有效:9 `5 y1 n8 ^  ~8 V
8.用药无进展生存期:     6 _# O  z: E. \  f; e' Q
9.副作用/有无超进展:  |1 P" k: ~5 n$ a7 z6 t# i+ D
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
! E, D2 c' K, ?6 B) D0 r! e2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
) q. u! h, a2 f# F3.PDL1表达:大于506 x; j8 u7 \. ?' @) F1 V
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是) F% a5 }) w3 q5 |+ Z
5.是否接受了免疫治疗:是# {( M2 B0 N+ v% U* B
6.联合还是单药:k贝伐1 C# Q$ F0 p0 v  v9 H
7.是否有效:打了7天
6 I2 Z) b, S- Z4 r, Z8.用药无进展生存期:无法评测( K" H" F3 L! r  G7 O; p8 s
9.副作用/有无超进展:暂时无
$ X7 t. q/ j1 v10:其他:

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