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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78346 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%1 E7 @+ ^5 `$ G9 J2 }" w" F; S- U( n
2:一线治疗 凯美纳4个月 % [, ?# ~, _1 X8 c# l' ^' @
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
9 Z4 E1 [9 j0 `) t$ [% A      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药0 A/ J: F) L  \( Z4 j. i7 g
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 " H4 |+ ?$ G8 x1 ?# W. K2 ?
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
# w2 D+ d3 ?2 t( m5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
+ \/ [5 ?0 Z8 `: `0 G% p6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。; Q* [2 S' O. S5 w- P; I# `& U! E
7:妈妈第一次联合之后出现起效, N- d. a# k4 b; T/ @: m# |" o
药物副作用:3 U, z+ {$ _3 ^; u
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
% X- t7 W( `( o* ]2:甲减 优甲乐2 o  p4 R4 G& n( f% }
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
/ ~% g- F* W; U0 H& a7 W. K4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。  y" A/ _5 J3 c0 T; [" Q
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
* ?8 A! T' n2 C9 X6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
0 @* f) v$ b- {7 b' h另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!7 R: V/ p6 _; d( u6 s; c; n# y. I1 d
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55& g4 T8 U. Z3 S) R, ^6 W! E
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
7 M: K$ X4 Z5 F6 }/ Y; x2:一线治疗 凯美纳4个月
4 N% f9 f1 T# y( O/ I& d( K      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效+ e" B1 q- Q, \$ z
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药+ N$ S; R) m# g' x
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
& e1 C( L" H/ ~1 A  C& \) P; P4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb5 M! q' q% M3 g5 E
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
. q" \1 w( x& R2 S6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
: R- A5 f4 s, O3 J1 @$ X# R8 `7:妈妈第一次联合之后出现起效( s0 e* N5 c7 b; b' V
药物副作用:
4 v- k7 V( Z9 w2 T) _6 W. z: m; D1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受: W0 I6 I# t- W. B7 e, X" H; }  R
2:甲减 优甲乐1 T) G9 d1 T! E
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。: @& w2 r8 h- t3 m7 a- h5 q$ T
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。1 I7 H  K8 \/ r& \
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
9 d5 v$ M& o0 x" F' [# Z: }" ?6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
' |3 N9 c2 x$ S# ~6 Q! L* t另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!: w- V9 H4 T. v
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:371 j7 c2 j. [; h: y( \: |/ }
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  g/ [# @5 K/ V0 [. i
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变! `  u3 a: e% D* ^  m5 `
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
. o4 q( G( g% L9 F3 B- g3.PDL1表达:15
* f3 m8 N7 j# m; g; D* t4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是+ y- u" ~# @5 l3 ]3 \
5.是否接受了免疫治疗:是
  [$ G8 R2 H( ^7 O  S0 v6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗9 o4 ~; }) r  J1 T
7.是否有效:有
* @3 T  m4 O7 V. D0 ]& c+ R9 O4 V8.用药无进展生存期:    至今两月无进展8 A. N" a1 s' N* G1 o/ x" N
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展* q4 g5 d4 ^7 M( _/ c' Q  |% C9 B) y
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
8 i% U6 ~/ H& V1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea9708 i) f8 v6 U: K8 x6 r% Y
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。( |8 U. O- ~: O" H% V+ n
3.PDL1表达:未测
' ^, W5 K! ~9 N4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
$ a: Z! D: t' R% ?5.是否接受了免疫治疗:否
+ p4 n7 e; x. G4 ?$ T( w; t3 n6.联合还是单药:
: j. A9 Z- l( @1 {* s7.是否有效:( b( \. n) n* B; y: S2 z7 ]; e
8.用药无进展生存期:     ' s  {' a6 R( h
9.副作用/有无超进展:
$ ?1 G5 @; M9 I10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变/ R1 U3 {; Q6 y( K# t
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因3 X9 w( c( U; m' D) `8 a
3.PDL1表达:大于50
& l6 z3 U; L( N7 \4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
  E$ s  Y+ e. N1 e( L5.是否接受了免疫治疗:是8 h/ R- M/ f/ t. h4 h2 k" c
6.联合还是单药:k贝伐; J' H; |, C' N' j2 G* G4 r* [
7.是否有效:打了7天8 t- e8 v7 z: @4 R: A6 \8 h  k
8.用药无进展生存期:无法评测
- h1 c& q- _+ {: }9.副作用/有无超进展:暂时无9 V! B5 U- f+ x7 Z3 h
10:其他:

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