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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78892 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%  L; M- Z; a  T
2:一线治疗 凯美纳4个月
  |: \5 @) R1 m, K- i& X* q      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
5 t0 L7 M! z7 v3 W& _; J      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药+ u1 ?" ?( }- `4 f  ]7 h1 H/ K
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 7 A/ E0 ?& y- K" M, _' N9 O) ^
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
# |) r7 E- M" u! I- }# J5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。) J. v4 ~+ r3 @/ x
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。! V; j: Q/ R# M$ O
7:妈妈第一次联合之后出现起效
' a9 B/ e3 E2 L; O5 z药物副作用:
8 J! ~" z" P: R6 L! z3 c' `1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受4 I# L6 C, j0 Q0 U7 e1 e+ y+ \
2:甲减 优甲乐& d4 c% i! f* \: D
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
7 W$ ]5 m! w" V/ c0 p" O, I4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。+ t: B  w* O$ `' C
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。* s/ e6 K$ i  k, [* x3 a
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
1 p2 ?5 g& t: Q& s, y5 y另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
: A4 {8 `1 h! b( s如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:555 Z1 w0 G. h3 I. y0 i! H; y
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%( p% N) w0 Z  U+ m. M, N. ?- u
2:一线治疗 凯美纳4个月 ' S* r) `! H: F
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效: A/ O" q# l: _! E
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药. j- J  x  a0 F; S/ C/ V$ d
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
, S, T4 E& n& B2 z4 p; s9 m* ]" g4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb% J" h) q! y( ?+ @
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
- H9 {2 f% Y% f. l6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
" W% ^8 X0 ?/ k$ I5 b: f7:妈妈第一次联合之后出现起效
2 ]1 D  v; b  D* @/ W药物副作用:" A- w* r2 ~* E" P
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受( Y$ q: T( V1 x# C8 z2 K4 k% G
2:甲减 优甲乐
3 b0 M% w, O0 e9 V3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。) {: _* K; r. t9 N' ~* I
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。' w5 D8 Y' z2 E3 g: Q
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
' G4 r4 I) ]/ J- G6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。) @! H# C( U( b  Q* r0 D7 b
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!" p* K$ I. A- L7 ]; @7 Y- V: }
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
& m+ l8 K" V5 f0 R谢谢你为大家的贡献

0 v) \9 R, l4 X5 z% h* M但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变/ J3 {; u0 T/ h* n, G% E/ @1 a
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
/ f! y7 @& Q1 x. s3.PDL1表达:15
# T; }0 Q6 y6 f6 v4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是# v, L; c. V& v" J! J* U. }! U! l
5.是否接受了免疫治疗:是' w5 r8 O3 g7 X+ k; L+ F0 I  S! Y; H6 o
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗: s! I. S3 H: w' c
7.是否有效:有8 x# w! Y+ v, C0 q
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展0 R6 J8 q, ?9 c7 g
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展6 J  T' Q$ n: N2 }
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
: ?1 P8 i/ T! |  H3 ^% H8 v1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea9707 m% s* E7 o5 T  i% T: F
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
* t- P% l0 M7 H/ U3.PDL1表达:未测
* M) @: [% F6 S* K, h4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
( q! l/ \6 y( ^6 Q' N5.是否接受了免疫治疗:否
! A( A4 a- A' m6 Y, p* E7 N  B9 p4 C6.联合还是单药:$ b6 K- a; b) M9 T5 W
7.是否有效:
: s. O" \! L% Y8 x! W% F" L& e# j8.用药无进展生存期:     ; ~4 n! o) J9 v+ S- p1 v
9.副作用/有无超进展:' r9 o* q- _* d% O: p  F' d
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变/ E( v. R8 A/ @- v
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
& U3 v" _' e( y0 {/ Y/ E3.PDL1表达:大于50" ]! i) r; q1 M  H5 e' @
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
* |3 _2 r) o3 S  A9 ?5.是否接受了免疫治疗:是
  A$ _& z4 w6 p' K7 j6.联合还是单药:k贝伐6 |, c1 x( Q$ r  W. {7 u
7.是否有效:打了7天
3 S' ^& j) N7 s' J4 `, [8.用药无进展生存期:无法评测/ O. e" _/ Q+ }
9.副作用/有无超进展:暂时无5 y, V7 h; n1 O( u6 T* j
10:其他:

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