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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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47892 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 | 查看全部 | 阅读模式 来自: 北京

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
( w  A, z1 D( J' |" g( |
6 g; O1 P( R0 z( B3 a9 `6 \7 o@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX , W3 w4 B9 S2 p" b; ^9 n

3 {6 r0 K  Z, ^" q2 |( _  a. M各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……6 k" U4 H; Z2 c5 ~5 [$ j4 M

4 ]$ p' L0 v4 Q. T4 R. [  r# i7 G  v) I父亲整体治疗过程如下:( r/ H. L8 g: u
3 k; T  A/ L( I# i8 E; {
一、培美曲塞+顺铂,一次; A) A) V* L* F, g; G- I
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。  W2 F2 J6 i: H0 q$ E9 Z
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。! l* O6 o: |* q, Y
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。' r. M5 k6 h0 S# U

  L9 }3 L/ ~) I8 }& q! R二、凯美纳加贝伐% T4 g/ c4 Z, W, q
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
: k5 D% ?- H/ d- ]: \●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。7 d0 c* n  i- o2 O$ @6 }
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。) ?0 [# u  e  l# o
+ M9 T- A# V& S" g% m! a- Y
三、单药奥西替尼
/ J+ H8 V8 t! w7 k( H* S+ v●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;* L1 F# w0 Y( Y! l8 `9 r, w
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
4 f) x' q5 D8 V8 R" ?: {●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。' T6 k( O( \; Q  v
( J4 c. e, R! M/ L/ F; F6 B
四、奥西替尼联贝伐
' U$ \4 {9 m* M% O& Q●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。3 H" d  J. Q% ]3 [
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
$ V# ?, E  u; U! }●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
4 _$ b$ J7 ^* i# n/ T) v
7 t+ P/ ]! S7 k  O; V# T五、凯美纳双倍
5 H7 H* i' a; L% Q- R: J●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;( o- Y+ o8 x: }+ S) ?. n
●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
5 v9 F5 J* i4 F; \5 o●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
0 e) z2 W* I0 ?1 @* G0 |- U$ _●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)+ Y) [5 a1 {8 c1 i+ `# O
& L: U- H% z( p2 i" {% J4 w
六,奥西替尼加凯美纳# L# ]( ^+ v5 w3 I4 c% x- s
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
/ R2 o8 x/ @/ l9 L% s6 a0 p●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。7 e/ ?, h$ A9 W* m
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
* h3 D! j2 n2 G& T( V. M& A6 b# M! G- Z8 ?( e: s
七,化疗' t/ X) w5 r+ f, J- V
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。3 i/ q/ S  y! v( \( G# R% }/ S
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
2 x' C# Z7 [& Z- D# g$ I5 }1 P●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
& q9 E4 I0 E3 ~5 L5 r6 s+ e, T9 \
: M: V3 n6 {2 y( w1 H+ u% u【其他情况】+ r9 O: W! y4 A+ C7 z# x! \) ^$ K$ Y
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。5 P8 |+ P( @8 F3 O4 j! T  q! g
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
- I  K- |2 B" m+ Q8 @
7 O- l: a1 ?$ v7 q想咨询的问题:
- X8 W8 b4 Y5 q2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
1 r' Q: L5 D8 ~7 ^# a$ e1 m$ R$ J- V3 Z( E! y3 p
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
# l* h0 d0 m; `# C$ M# q# @
. X9 Q. x4 A6 e0 Z怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
# ?3 `% c/ b2 O/ Q; ~3 e
9 k* ^- y, z3 x1 X# J另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……! Y: J2 G: x3 ^$ w( @1 T

& \2 A& m& a& f" {7 _附上最近的检查结果。5 R& Y9 J1 U% d+ q8 Q0 V) |( x$ [2 Q' O

. N% W+ d2 U) l* o( C2 a8 E5 ?                               
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58& W! c: H& q' _
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

4 P" C! m$ ~# l, `谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
0 y  k* w. R* I免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
6 V1 F0 R# i& a. }( F! Q  o; K
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
  ~# j0 L, ]8 l1 ?我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
' G# J) d) I% o7 t' ^) f
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
+ g, y6 I& g3 p1 j! O* h我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

* y4 `% y$ b" X请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28* ^- f1 o2 j$ z9 @2 l) B7 z
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

) p3 T: o/ \* r+ j/ c# A9 u我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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