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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1170249 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

0 g$ H! |+ q& t9 _2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好7 R9 i, T0 v4 ^/ ?( A1 F* u3 b
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 , y/ s* k' Z5 B* z$ Y" g
: 慧质兰馨 姐姐你好) E4 z, h9 t2 P5 t) v4 E
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
/ Q: o8 {2 e$ T& w% }( Y/ a: j* s1 j
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。; q6 x& F5 ~: X/ V8 Q6 z' ^( b

' l' J; |+ P" c; t" K* K! x2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
: b; U0 Z! r6 R5 |& w. s  z3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
5 F6 ?# m6 M* w) y$ q  B) q' M; q+ E+ y" }( t

0 |+ s1 x6 O% C% I
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
7 ?- |( }5 g" g/ D兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
9 q# N3 o. N1 C+ _( A: e1 N
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 , W% z- t0 h7 ~* _& |8 q
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。, W% l( o, O0 F' I# W3 E
- l9 k2 o1 V6 W; R4 _" h
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

% j, z* V# }& D- C, w1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,, K" i1 P- n/ k1 i+ A8 i1 T' b
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,7 N8 z- T# Y+ ^- E5 ^' u  d
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停7 A* `0 h1 K) ?5 g. W5 q
(我爸爸非小磷癌IV期))
# m0 Y, O& l- S) S6 P4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
: Z" \1 C" }9 o. Y! A$ f' h) v6 |捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 * s# L2 L; c  [# n. `3 s
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
. v. V8 C' ?& h( e- I% B% G" r- j2我有点 ...
! G4 A. I2 b, [# C% }
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
$ r5 ~# b* d& V# _6 c+ a' i
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 $ X* V6 @/ c. Z3 A8 d
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
2 l- i: i8 J" _6 M$ o- o2 z6 d
: Y2 Y7 t2 z1 K7 k' s: R
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
3 r" I- p2 O6 I0 Q; r# Y% p7 m* X兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

8 Z9 A% T# R. n没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.' O* O) r; [& S" x( O

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