抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

云游我心 发表于 2013-4-14 16:49

                               
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额，多谢憨叔的指点，憨叔的意思是我现在易瑞沙就算能继续缩小肿瘤先断掉也不可惜，后面吃还是会继续缩小 ...

憨叔看待问题的目光确实远，那憨叔我现在如果换药是首选阿西替尼吗？我现在所有药都没有试过，您看看我需要备哪些药呢？2992和凡德他尼？我看过你的换药贴，好像有些药也逐渐被你舍弃了。另外如能私信哪边方便购买这些药将万分感激，小弟是浙江的。
还有个疑问我看憨叔也把特当成不同于易瑞沙的药来替换，他们不是姐妹药吗，这样也能延缓耐药速度？

      叔：昨天请教您后，今天早上立刻给妈妈作了检查，血常规和C-反应蛋白正常，胸片上写：双肺纹理增粗增多，双肺斑点影，右侧胸膜增厚，建议进一步检查。咨询了内科医生，医生说一般这种情况常伴有慢性感染，建议服三天希舒美和沐舒坦。
      想请问叔，这样可以吗？还需要作其它进一步的检查吗？谢谢  

憨叔，EGFR阴性，求教！http://www.yuaigongwu.com/thread-8767-1-1.html

大海父 发表于 2013-4-18 11:11

                               
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憨叔，我家吃特1个月后，咳嗽明显减轻，咳血也止住了，但是出现左腹上部疼痛难忍，呕吐，吃不下饭，后背疼。 ...

你这样对付症状就不对了，如果怀疑症状由特罗凯引起，可以停药2天，第3天就应该知道那症状是否与特罗凯有关，如果特罗凯引起，第3天的症状应该明显减轻甚至消失；如果第3天症状仍一样，就与特罗凯无关，这时就不应该停特罗凯。你现在一停就停6天，还不知道是特罗凯副作用还是病情进展，停6天，第7天开始就等于从头来过，损失太大。
重复一次，停药第3天症状仍不变，现在就应该继续吃特罗凯，吃够一个月再说。如果停药第3天症状消失，症状就是特罗凯引起，现在可以重新再吃，只需减1/5或1/4的量。

憨豆先生，我妈妈易瑞沙吃了21个月后出现耐药，现在骨转，吃过2个月左右的184，疼痛又开始了，再后来就最近吃了2992有11天了，是按老马家的方式吃8天停五天的，不过这四五天以来，明显感觉到精神差，特别是气喘了，呼吸不畅，疼痛荏苒加剧，请问憨豆叔，能给我一个意见吗，我真的不晓得下面该咋个走下去了，谢谢你

憨豆精神 发表于 2013-4-18 15:28

                               
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你这样对付症状就不对了，如果怀疑症状由特罗凯引起，可以停药2天，第3天就应该知道那症状是否与特罗凯有 ...

憨叔你好，对于CEA之前敏感的人来说，如果在正常值（0-5）范围内有上升，但上升值也在范围内。算不算是耐药的表现呢？（我妈妈刚开始从30多下降至正常值范围内）。
附上我妈妈的贴子：http://www.yuaigongwu.com/thread-9729-1-1.html

憨叔，如果易瑞沙只对胸膜那里不敏感，可以易瑞沙和阿西联合用药吗？

憨豆精神 发表于 2013-4-18 15:28

                               
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你这样对付症状就不对了，如果怀疑症状由特罗凯引起，可以停药2天，第3天就应该知道那症状是否与特罗凯有 ...

已经停了6天，但是症状没有明显减轻。谢谢憨叔，明天让他吃上。

大海父 发表于 2013-4-18 21:02

                               
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已经停了6天，但是症状没有明显减轻。谢谢憨叔，明天让他吃上。

这就证明症状不是药物引起，要检查追查症状的原因。

与爱有别 发表于 2013-4-18 13:59

                               
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憨叔，EGFR阴性，求教！http://www.yuaigongwu.com/thread-8767-1-1.html

抱歉，憨叔。病理进程都在第一页。母亲EGFR基因检测未突变，目前已经用上多西他赛和卡铂；
没想到会基因阴性，猝不及防。。。母亲现仍在引流胸水，平均每天100ml，已经一周。心急如焚。。。
ECT扫描12胸椎可疑骨转。

重新拜读了您关于靶向的文章，才意识到做基因检测可能是个错误，可能要重新去做个免疫组化，来决定后面的治疗。。。

目前的打算，如果化疗无效，是否可以先上易瑞沙试试？  不行的话上阿西替尼？  还是直接转做阿瓦斯丁单药。。。母亲术后两个疗程培美曲塞+卡铂，之后第四个月进展胸膜转移。