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易瑞沙、力比泰、各种靶向,2992,脑放疗,现在184七个月,淋巴大了,该咋办?

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447122 970 毕业 发表于 2010-11-4 01:17:21 |
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-19 11:34:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
如果吃了草药感觉癌变处变的很难受,疼痛,骨转原来肿大处明显比原来更大,到底是好现象还是坏现象?反应很快,吃后很快就有反应,一两天就有疼痛的感觉。
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菜花花必胜  小学六年级 发表于 2010-12-19 16:15:39 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
我觉得是好现象~~换个方式再试试,能下肚就行
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-19 17:31:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
回复 菜花花必胜 的帖子& b0 t! G& Q7 k

/ r; ~0 T" K4 v今天下午我已经全部转给一个病友了,这个东西是新鲜的,时间久了就坏了。我今天仔细看了下,真有个别的小的坏了,所以不敢再留了。有病友如果吃着有效再说吧。我妈妈现在已经是有心理恐惧了。
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-20 21:38:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
今晚回来,妈妈说眼睛有点不舒服。我仔细问了问,就是头颅骨转的那一侧的眼睛眼屎比较多,晚上都睁不开,不知道是什么原因?有类似情况的病友么?
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-25 23:49:03 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 毕业 于 2010-12-26 00:00 编辑 4 ]6 _$ R* U+ t( }
3 j2 P. ?: y) p: \
今天拿到了妈妈周三化验的化验单,非常震惊,特罗凯尽然仍然无法将飞涨的指标降下来,丝毫没有要停的意思,连原来根本就不敏感的CEA也涨到21.3了,所以决定下周带妈妈查CT、MRI、骨扫描,我需要影像确定到底进展到什么程度了。
' m8 K" t% T0 z癌胚抗原:21.3,历史最高, 参考值:<9.7ug/L4 S6 D) T- ?+ D4 Z$ G
CA125: 204.6,历史最高, 参考值:0.0-35.0
/ I, \8 o- l) B1 X9 pCA15-3: 299.1,未到历史最高, 参考值:0.0-28.0
* t# ]! _! p" ^8 v" H! vNSE: 36.16,历史最高, 参考值:0.0-16.30. j6 R7 @' Q) R
血常规:
- V8 \' I8 [: A+ I# f白细胞总数:3.9,还是有点低,比上次高了,参考值:3.9-10- @+ r4 P8 Z. q: l0 I6 E1 t
中性粒细胞:0.48,偏低,参考值:0.50-0.70
# R! c5 S8 ^/ J; F; B5 o中性粒细胞计数:1.89,偏低,参考值:2-7* V9 |; y/ a% P% d
嗜碱细胞计数:0.12,偏高,参考值:<0.030 h6 [6 Q+ a/ Z7 @; u
MCHC:320,偏低,参考值:320-3601 Q1 O6 u! b9 _7 m8 |3 J+ r
尿液化学分析:
) s- S) S3 W$ S* U3 A5 ?' n白细胞计数:12.3,偏高了,参考值:<125 Q+ E- |& @/ k; n0 f+ z1 p
上皮细胞计数:11.10,偏高了,参考值:<10  G7 C) |7 a( c. N9 [
生化检验报告:8 z7 p9 ^# a+ y
碱性磷酸酶:174,偏高了,参考值:50-172U/L
. e; x0 u$ W/ s5 {% E. l( o乳酸脱氢酶:363,偏高,参考值:60-240U/L
8 a* U9 E, z, W- E. E2 v  t; c尿酸:81,偏低,参考值:150-430umol/L! n5 Q; K4 w1 G  g6 W' u
钙:2.1,有点低,参考值:2.1-2.6mmol/L  h- D3 m4 x. m+ h) m2 v

/ {. o, `0 ?& u) j! T% u4 {& t7 `憨叔帮忙看看!我今天装好索拉菲尼和易瑞沙了,准备索拉+易。
QQ:80070372,QQ群:110740652,欢迎讨论!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-26 12:20:20 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-12-26 15:28 编辑 ) z/ w. x1 a( A, o1 v6 D; b
+ `" T8 @$ l3 f; ~
也不一定很糟糕,那些指标都不说明什么问题,因为之前的CEA不敏感,现在的21没可比性;其他的指标本来就没特异性。你只能从症状感觉判断,然后进一步用影像学检查判断。
$ S6 t0 m7 N9 G  T( {$ R4 }我很难给你提具体的治疗建议,因为我知道你自己有一套,之前我提过不少,与你的一套格格不入的。你的思维很活跃,主意很多,但我觉得如果离开根本,越多主意越把自己搞混乱。譬如特罗凯100毫克一天,只吃标准量的2/3,怎么能有效呢?又如反应停、西乐葆,与抗癌又有什么关系呢?还有那连名称也叫不出的在植物志或本草纲目也查不到的“小土豆”……总而言之,你与大多数的家属极不相同,胆子比他们都大很多。
8 }9 X- ^- L8 `2 Z. j建议回到正常的路上来,譬如特罗凯,要吃就吃150毫克、易瑞沙吃250毫克、索拉非尼吃800毫克、索坦吃67.5毫克。另外,我不主张两种抑制生新血管的药同时使用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-29 08:13:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
昨晚主任回邮件给我,他看了我的治疗过程说有点乱,建议我用力比泰化疗。
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-29 12:19:38 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
今天弟弟去拿报告去了,打了电话给我,妈妈已经明显进展了,不论是肺部还是脑部。骨扫描还没开始,但是从症状判断,已经基本可以断定了。看来放化疗已经不可避免的要开始了。
QQ:80070372,QQ群:110740652,欢迎讨论!
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-31 21:37:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
骨扫描报告今天看到了,也是明显进展了。昨天找主任说了说,她的意思化疗最好在医院,知道我买了印度的,给我找了一家分院。她觉得自己在这么大的医院给人用外带药不好办,怕人家说闲话。今天我又思索了很久,还是放心不下,妈妈心理负担重,家里还有个宝宝,这要到那个很远的分院住院的话,肯定没法忙了,根本顾不过来。今天又去找主任,她给我开了需要的药物,包括顺铂,有些一张很详细的化疗用药顺序和用量的单子,让我自己找人化疗。真的是遇到好人了。要是别人说不定都不搭理你的。7 t5 \8 f( N; g; {  I; S
接下了我思索了很久,是住院还是自己找人化疗。目前还没有定论,诊所不敢做,问过了。我一个同事是护士,她能搞定,但是还是很紧张,怕出意外。咨询研究下药单,发现塞地米松能抗过敏,看来医生还是先想到了这个情况,因为顺铂好像是有过敏的。心理有点踏实了。明天再仔细想想,是自己打还是住院。
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秋之语  初中二年级 发表于 2011-1-1 14:55:37 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
化疗不在医院做,胆子好大呀!还是多多思量好些!

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