两口子一起努力（感恩！）

总算基本平安了。
: C& B- K0 m2 A/ @8 ~2 w祝兔年一帆风顺！

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雪绒花新年好哇！
+ t. M" u( y# Y: |6 }. W
, S& C7 r' s. v, {. r) p也祝大家新年快乐，一天比一天好！
) l0 U+ p( O; |: l' q; g

祝你老公平平安安过新年。也祝大家新年快乐。

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新年快乐！!

never_land 发表于 2011-2-1 13:54

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过年了，匆匆写几句。

5 U- R  b4 }5 Z2 ~带状疱疹快好了。但30日起又低烧，37.5度，巨咳不止，到31日晨烧至38.5度，从干咳 ...

. J- N( }: `$ Q6 N3 ^我妈妈那次高烧，我用我家宝宝用的美林的布洛芬后，退烧速度极快，可以说立竿见影，吃后几分钟就感觉到了。以前我用在我家宝宝高烧的时候也是这样的。但是医生不建议烧的不是很高的时候用的，必须高烧才能用，每天次数不能很多。

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一样，医生一般都建议发烧38.5度以下物理降温，不用退烧药。我们用美林和西乐葆，作用的应该是美林，和西乐葆关系不大。两药服用时间间隔很短，服后出了一身汗，就不烧了。这种表现应该是美林了。
+ Z" r( y$ \' n0 H4 @就算平常我们自己发烧，服药退烧后到傍晚和夜里也容易再烧起来，上次我们只用了一次就好了，很幸运了。

用阿昔洛韦治带状疱疹果然像憨叔说的那样，留下了疼痛。老公右臂皮肤上的疱疹很快好了，但右边上臂肌肉和胸大肌从麻变痛，很痛，自己用芬必得无效，医生直接就开了泰勒宁，最痛时每天服三次，每次两粒，用药很厉害了。吃了几天，慢慢缓解，现在减量中，还停不掉。暂时没有止痛药带来的便秘等副作用，只是吃了药易困。神经痛是非常痛的，而且好得这样慢，真麻烦。止痛药越用越高级了。

5 u! p  e5 `& ^* `9 C肿瘤方面，我想了三个方案：
一、继续一次力比泰+阿瓦斯汀化疗——化疗疗效确定，但对身体影响大；
二、力比泰单药化疗+替莫唑胺——感觉不稳妥，对脑替不如特，肺用力单药也差一些；
$ b8 _7 t2 n% ~) c9 R! U二、换特罗凯+索坦，用特罗凯对脑，索坦对肺——特罗凯1月11日停的，才一个月，重上不是好时机，索坦效果未知。

5 U( i. U6 n& ], n5 {5 Z我个人倾向三，老公现在身体缓得不错，我们又开始上街小溜达了，肿瘤也控制，是试新药的时机。老公想出院，也想三。而医生，不消说我都知道他们肯定一。果然两个主任都跟我们说有效就沿用最好，昨天说今天又说。我就知道他们，不用到进展或身体承受不了才懒得动脑子，还得冒风险，哪个医生愿意做这种事。我自己呢，也不完全反对继续化疗，阿瓦才用了一次，多做一次也可以吧，至少能让病情更稳固。但老这么化不行，影响身体又影响钱包，总得有个长远打算。不过所谓长远，得靠自己打算了，医生是不会这样想的。
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) Q9 x: C& @. k  w! M7 `1 |4 C# g我老公这个风摆柳，自然是听医生不听老婆的，其实老公是个依从性很好的病人，原来听我的多，是因为没办法。哎，弄得我都有点怀念当初在放疗科的日子了，到这边我下岗了，从“医生助理”变成“纯家属”了。
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于是定下力+阿瓦，明天买药，后天周六了也不知能不能打上。不过上次是1月7日做的，下周一14日，小拖一下亦可。希望这次化疗也要顺利不要辛苦。

有没有考虑过索拉呢？我吃索拉40多天CEA从140多降到80多，而且副作用也不大(对我)，虽然CEA降了但气短咳嗽并沒有减轻。

提点建议供你参考。
, k0 i  w* M0 j9 H) z. C$ D3 z1、带状疱疹：要镇痛和神经营养治疗同时进行。
9 V/ U  \. T" ~  Z镇痛：乐瑞卡 （药品通用名-普瑞巴林胶囊 ），是专门针对神经痛的，尤其带状疱疹后遗神经痛。你现在的镇痛药太广谱了，主要用于中重度癌痛。
% I5 a& e; ^6 P: L! t神经营养：注射剂：腺苷钴胺。口服：vitB1、vitB12、甲钴铵片。
3 U, }  D$ Z; p9 v: L( W1 \( l2、肿瘤：阿瓦你们才用一次，先暂时不要考虑换药吧？换得太勤、又没进行效果评估，我觉得不是很好，就是没有节奏感了（按上次骂你的那女医师的说法就是：乱搞）。
; h4 O$ G- D  c- n9 J8 N7 y4 s    阿瓦斯丁是表皮生长因子受体的抗体，是实实在在的靶向药。好像论坛里许多病友都把它当作化疗药了。所谓的化疗药其实是细胞毒性化学药物的简称，也即是直接毒死细胞的药物。靶向药（分子靶向药简称）是抑制细胞增殖信号通路关键分子的药物。

恭喜状态越来越好！