我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去）

lzf285 · 发表于 2012-10-20 21:04:29

老马发表于 2012-10-20 20:53
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, Z* P& Y7 G! f) ]9 k9 q今晚和儿子散步，路过书店，儿子自己选了一本野生植物识别图谱，说是明天要去山上采植物，给爷爷吃。

老马先生，祝福您父亲越来越好。想问您，鳞癌吃易瑞沙+新伐他丁真的可以延长耐药吗？

lzf285 · 发表于 2012-10-20 21:50:37

谢谢老马先生都回复，明白了。

老马 · 发表于 2012-10-21 17:34:46

今天和老头子聊天，他说他的咳血，云南白药和巴曲亭没啥用，主要是他后来自己挂了VC，一天2~3克起到了作用。
电话里中气很足，好啊！

zhangsong · 发表于 2012-10-21 18:55:35

叔叔的身体真是越来越好了

bishop_cn · 发表于 2012-10-22 00:52:27

VC是好东西！！

老马 · 发表于 2012-10-22 07:25:22

本帖最后由老马于 2012-10-22 07:33 编辑

【药理毒理】本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。
【药物过量】每日1-4g，可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流，有时尚可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能力降低。每日用量超过5g时，可导致溶血，重者可致命。

老马 · 发表于 2012-10-22 07:40:12

本帖最后由老马于 2012-10-22 07:51 编辑

补2012-10-17日的血常规血脂数据。
总胆固醇2.49，甘油三脂0.82，高密度脂蛋白0.8，低密度脂蛋白1.34；
总蛋白68.5，白蛋白37.2，球蛋白31.4，血糖3.62，尿酸486，尿素9.72，肌酐92.2，载脂蛋白A0.90；
载脂蛋白B0.11，尿素/肌酐0.11。
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血尿酸正常值: 成人男为149~416μmol/L
血尿素氮(BUN)的正常值为:3.2 ~6.0mmol/L
肌酐(Cr) 正常值:男:44-133ummol/L
血糖正常值：餐前3.9~6.1mmol/L 餐后2小时3.9~7.8mmol/L
球蛋白正常值：20-30 g/L
白蛋白正常值：34-48 g/L
总胆固醇正常值：2.4--5.5mmol/L
甘油三脂正常值：0.34-2.20mmol/L
高密度脂蛋白正常值：1.16--1.42mmol/L
低密度脂蛋白正常值：2.84 ~ 4.10mmol/L
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尿酸，尿氮高可能是静注VC的原因，血脂低可能是营养不良和辛伐他汀的原因。

老马 · 发表于 2012-10-23 07:55:46

Science：揪出癌症恶病质的“肇祸者”
　  近日来自奥地利格拉茨医科大学、格拉茨大学及格拉茨工业大学的研究人员在小鼠中发现两种脂肪分解酶在癌症相关性恶病质中起关键性作用，靶向抑制其中的任何一种脂肪分解酶均能显著逆转晚期癌症伴随的破坏性脂肪及肌肉组织丧失，延长癌症动物的生存期。这一研究成果在线发表在著名国际刊物《科学》（Science）杂志上。
   恶病质（Cachexia）又称消耗综合症，是一种严重的机体代谢紊乱，涉及很多疾病（例如癌症，心衰，肾衰，感染，烧伤等），主要表现为肌肉、脂肪的丧失并伴有体重减轻、疲劳和虚弱。在癌症方面，恶病质的重要性尤为突出。据临床医学报告, 高达80%癌症病人在疾病晚期患恶病质，据估测高达30%的癌症患者死于恶病质。先前的研究大多聚焦于对肌肉丧失机制的了解；人们对脂肪的丧失机制则所知甚少。
   在这篇文章中，Rudolf Zechner及同事在小鼠中证实两种脂肪分解酶——脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）和激素敏感性脂肪酶(HSL)在产生癌症相关性恶病质中起着关键的作用。ATGL和HSL是分解脂肪细胞中储存的脂质的重要的限速酶，在脂解过程中发挥重要作用。研究人员将实验小鼠分为三组：一组为野生型C57BL/6小鼠，另外两组分别为利用遗传修饰获得的ATGL基因敲除小鼠和Hsl基因敲除小鼠。随后研究人员将培养的癌细胞注入到这三组小鼠体内，他们发现在野生型小鼠中随着肿瘤的生长，小鼠的脂肪组织及肌肉组织显著丧失。而另外两组小鼠尤其是那些缺乏ATGL基因的生长着肿瘤的小鼠受到保护而没有罹患癌症相关性恶病质；它们保留了正常的脂肪质量而且几乎没有丧失肌肉。这些结果表明开发出靶向性抑制这些脂肪分解酶的抑制剂有可能成为恶病质的一种新治疗方法。
   近年来解析癌症恶病质有关的信号途径，开发出有效防治恶病质，提高肿瘤患者生存期的治疗策略成为了癌症研究领域的一个热点。
   来自Amgen公司的华裔科学家韩汇泉博士发现了一种可以阻断“恶病质”发展的蛋白。他设计了一种可溶性受体蛋白sActRII（可阻断恶病质信号通路，影响myostatin和activin A）。将这种可溶性分子sActRII分别注入正常的小鼠肌肉和癌症模型小鼠肌肉内，结果发现sActRII在一周或两周时间可促进正常小鼠肌肉聚集；对结肠癌模型小鼠而言，尽管癌细胞在继续增殖，但是肌肉质量却已经恢复正常，尤其令人惊奇的是，癌症对照组（没有接受注射的小鼠）在40天内相继全部死亡，而接受sActRII注射的小鼠仍有一半以上存活。这一成果发表在著名的《Cell》杂志上。
   这些研究成果为科学家们揭示恶病质信号通路，并据此开发出高效安全的恶病质治疗策略，提高改善晚期癌症患者的生存及生活质量带了新希望。

老马 · 发表于 2012-10-23 07:59:27

ostarine是一种能够选择性地和睾丸酮受体结合的选择性雄激素受体调节剂。作为抗雄激素治疗前列腺癌的药物，ostarine具有疗效好、半衰期长、耐受性好、不良反应少等独特的优势，i、ⅱ期临床试验均达到终点，能有效控制前列腺特异抗原水平，延长病人的癌症无进展生存期。首先ostarine是通过阻断雄激素与受体结合来达到抑制癌细胞生长的效果，不会降低体内的雄激素水平，也就不会产生体虚、乏力、心悸、潮红等症状，患者可以保留一定的体力来自理生活，提高了患者的生活质量。其次，ostarine不属于激素药物，因而不会产生激素类药物的副作用。