肺腺癌晚期多发脑转，治疗记录，求建议

甜蜜的果酱 发表于 2012-9-21 21:29

                               
登录/注册后可看大图

78岁啦，脑全放有点太冒险了，剂量小点吧

我们最终还是放弃放疗了，上安维汀了，现在用了一次的效果还可以

第二次阿瓦斯汀过后，第六天，CEA降到1100多，使用阿瓦斯汀配合特罗凯接近一个月，CEA下降40%

genewong 发表于 2012-11-8 20:48

                               
登录/注册后可看大图

第二次阿瓦斯汀过后，第六天，CEA降到1100多，使用阿瓦斯汀配合特罗凯接近一个月，CEA下降40%

阿瓦斯汀很凌厉，如果经济耐受，就再做两期看看，因为现在CEA仍在很高的位置。

憨豆精神 发表于 2012-11-8 21:39

                               
登录/注册后可看大图

阿瓦斯汀很凌厉，如果经济耐受，就再做两期看看，因为现在CEA仍在很高的位置。

第二次阿瓦斯汀过后，第11天，MR显示最严重的脑转瘤与上次检查相比增大0.1cm，是否说明阿瓦斯汀无效了？但是前几天的CEA检查结果是向好的啊，现在人的状态就是有时会记忆错乱，精神不太好。还有特罗凯是否会造成喉干，说话沙哑，还有便秘？

genewong 发表于 2012-11-14 19:58

                               
登录/注册后可看大图

第二次阿瓦斯汀过后，第11天，MR显示最严重的脑转瘤与上次检查相比增大0.1cm，是否说明阿瓦斯汀无效了？但 ...

CEA比影像学更精确，更及时，只要CEA下降，就说明阿瓦斯汀有效。
阿瓦斯汀不是治脑转的，即使CEA降到正常，可能仍会“精神不太好”。
喉咙声带等不适是特罗凯的副作用，便秘也是，必须每天排出大便。

今天的血检，CEA又升到1500多了，医院说只能试试榄香烯或者放疗。

但是靶向药都耐药了，做放疗还有么意义吗？

还有什么办法呢？{:soso__9442999940061415658_4:}

今天的血检，CEA又升到1500多了，医院说只能试试榄香烯或者放疗。

但是靶向药都耐药了，做放疗还有么意义吗？

还有什么办法呢？{:soso__9442999940061415658_4:}

原来有脑转却一直不放疗，最好的结果也只能是现在这样，就是不让脑转的个数增多增大，不可能缩小和减少，必须全脑放疗，你拖得越久，越难治。如果全脑放疗成功，以后对癌的控制更容易。
全脑放疗吧，你别无选择。

憨豆精神 发表于 2012-11-21 21:11

                               
登录/注册后可看大图

原来有脑转却一直不放疗，最好的结果也只能是现在这样，就是不让脑转的个数增多增大，不可能缩小和减少，必 ...

全脑放疗后又如何能控制全身呢？

憨豆精神 发表于 2012-5-10 20:38

                               
登录/注册后可看大图

年纪太大，不要化疗了，吃2992吧，吃的量可稍多些，乳糖混合要充分均匀，减轻腹泻就可以吃得久一些。

我母亲肺癌、结肠癌2009年手术，2011年8月骨转移、肝转移，8月底行si89治疗，12月开始服易瑞沙，后期检查肝转移消失，这几天头痛、呕吐，食欲不好，昏昏欲睡，坐不住，会往后歪倒，打电话时听妈妈讲话没有力气……上个月头磁共振说腔隙性脑梗，报告和医生及另一医院医生都说没有脑转，遂按脑梗治疗。这两天严重了，到又一医院，结果看之前的核磁说怀疑有脑转移，今天做头核磁，结果还没出。还有说椎管狭窄，颈椎骨转破坏较重。（前两天呕吐，母亲以为是易瑞沙的缘故，自行停药3天左右，我真的懊恼，记不得说不得）
请问憨叔如果真的有脑转，是换特罗凯还是2992,、184，听网友说易瑞沙换成1.5片，这种方法可行吗？效果会不会比换药好？亟待指教！谢谢！！