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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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674661 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 17:31:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑
0 N4 i0 A; G0 x6 Q+ Z* t" ^3 w+ M* ]* m; Z& `' N
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
1 B4 N' L1 }1 ^3 g3 b
  \! t0 Q# U- ?5 c5 K' d: LCEA=7.9 (上月12.94)" T, m; P3 h, @4 a% R6 W* h& `. B
CA125=11.9 (正常)
6 y# D+ @1 P0 L9 ]' ~1 C7 f. @CA199=10.4 (正常)6 {$ q( O% X9 d, |8 e& N/ r
CA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5)
9 l0 h7 R" t; q! \. n/ b/ }5 t+ k3 k
其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!
1 r+ c. Z" f0 n0 C4 g4 ]& J3 l
/ |, V3 w: q1 ]; i7 w小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。6 Y& i* S8 F- @7 E6 K: K

) p# ~0 _1 x+ x( z# A现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-26 20:29:23 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。1 ]) f: e" ~8 M6 u% Z1 C4 g
开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑
8 x' u! }3 X8 m) p# ]$ [& K  ~. m
( U5 i# v9 \! w' [4 Y2 T% G, d7 A+ X$ X! @
除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外2 ^9 }' u  o2 u7 K+ P* N, C
3 Z( w* x/ e1 Q
放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-26 22:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-6-26 17:31 ; h3 B% P9 a+ x
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:9 ^+ q: f- V- A/ i5 O9 N6 C

+ }7 `1 L, g8 v9 m0 u+ \8 YCEA=7.9 (上月12.94)
. Q  H1 b- i2 Q7 p9 A, L! o
特罗凯吃够3个月再说。

点评

谢谢憨兄的耐心指点,祝你治疗顺利、平安!  发表于 2012-7-13 11:45
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-26 22:28:10 | 显示全部楼层 来自: 上海
活着 发表于 2012-6-26 17:31
, p& s3 z( O* _1 p# F2 `# j小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:% D, e! o0 m% ?0 T( Z

+ ]* B" J- Z3 R) w) @CEA=7.9 (上月12.94)
" _3 |" a1 ]+ {( ?! g5 l
不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

点评

感谢“智慧姐”的关心,也祝福你的老歌!  发表于 2012-7-13 11:45
平安!  退休老干部 发表于 2012-6-26 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。

点评

谢谢平安医生,希望吴XX大主委也像你一样有乐于助人的精神,并常到这里来看看。。。与大家交流!  发表于 2012-7-13 11:47
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2012-6-27 10:04:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-4-29 23:18
+ g1 M( c9 o  ^. l( D$ C# ]谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...

8 Y$ `0 L* ?% }我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

点评

我比较好奇化疗找的是哪个医生?  发表于 2013-2-20 18:31
祝福你老爸,希望奇迹再现!  发表于 2012-7-13 11:48
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。
$ |' q1 W# B. s! a3 h# U另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?

点评

如果确诊是粘液性肺腺癌,相对比较麻烦;如果是非粘液性,那对TKI是很敏感而且有效期很长!  发表于 2012-7-13 11:56
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-28 12:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28 6 Y  S3 y: e% m
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...
: `& g1 z* C2 `0 Z% ^% K
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 15:01:46 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
bluest 发表于 2012-6-28 12:30
2 @1 N6 {4 y+ C" S1 g+ R买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
/ i& W9 w0 |% B
谢谢您。我们现在什么西药都没有吃,只是在吃中医汤药。还没到复查的时候,应该再有一个月吧。之前的感觉就是有咳嗽,这一个月来,咳嗽明显减少,精神还可以,就是比较容易疲乏。
+ T; K, T/ k' C; L: Y7 X我们找到可以入组吃ALK阳性的靶向药--Crizotinib,虽然是III期临床试验了,可是妈妈心理上难接受给人家当试验品。所以一直还没有动作。 不知谁有这方面的经验,入组试验有什么利弊?

点评

如果ALK阳性,赶快入组吧,效果还是很好的!奇迹里的病友“南竹”吃了5天,病情马上得到改善。  发表于 2012-7-13 11:58

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