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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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674300 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
( v# o( ]/ }3 }( d* {: Z, j/ ~6 X
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
2 F; X) @3 j0 j  _/ f# M2 n1 R4 E) m& D0 J. w2 o$ g
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
. L. n# C6 G! M" C5 W- K; E. u) |- o. @" q1 S5 Z
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:) }. v! F; G( l3 ~5 f7 V" z& u. p
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。8 }: |8 \% l* i- d; }  y4 \; R4 }
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化! k: d. t1 N, P4 t
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
9 p( P0 t1 [, \7 D+ E1 O4 Z! ]6 O' N9 [: `) _
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
8 s4 D2 r  ~# E7 kDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。1 v2 `: B7 D' ]2 I6 b3 j! t# P
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
. x6 N6 ^0 A; i
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

" ]0 n4 g$ l' I% W/ Q学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 5 L2 M1 x% t" @" s  N5 u- S% v
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
' m! [2 v( M) x/ m6 w  a1 U$ g
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
: r0 p" v% `, b/ L+ v# w, j% z% a- F- F$ {; g( y& B
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
1 T0 u8 G8 a, U! \* q, r! l- r! |$ R, s
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!/ }2 t# m- K! V! X3 A  R2 H

5 p6 K0 F' S& c* Q9 Y  P8 |
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 3 _' ~( |0 u& I6 Z
老马 发表于 2012-4-15 22:00
, v& C8 Q* A: Q! X* o) G6 C是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
: Y. H8 {5 ^; i) |: T

' l9 R! f! ~4 g! E2 o" i如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
' D! A( y0 r# p: }/ b1 P9 U1 i7 f
1/ 化疗后多久上口服药比较好?6 H! _5 M9 R+ n$ U% }0 o
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?0 `6 O& j- e# F6 p3 B) c' A
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?% b7 n5 x! O6 O

! |: |% f5 Z# c* A$ O6 U8 |请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
" a  c) R9 w& Z8 }6 @: f+ f如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。, f( j$ J/ N6 L( P/ b
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。$ l, Y$ U, r' G& g- Y& A: h/ b" D5 k
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
% p6 |% ]2 R( z* k
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
5 j; \: p2 J; v, I2 d化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
0 J8 I* K% L) O+ c4 {
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
1 p, K9 I6 Z$ o7 _1 R. b
  K) ^8 H3 i0 ~& o中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
6 I7 F/ w3 v6 [& ^4 W中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)6 ^; x- y+ \" ?1 {- v! @
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
, k2 U5 s; S# _5 P& f红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)& T! t$ B6 x+ k4 g
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
+ Q$ e* u9 j- E血小板计数: 86 低 (正常: 100~300): o0 ~' j. u0 h$ z
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
- m  h( A$ C+ {* D1 x红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)  e( T: _: a3 s& J
r-谷氨璇转肽酶: 61 高0 J7 @& h% X/ A- k: G
5 d8 E4 i: D1 D  D7 i- m* e
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
1 t# v% `# A1 [+ u$ K
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。( @  |( |0 R% k$ h) V
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
( {. f1 I& ~! f* i3 J% l9 {另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 6 {& W- c6 x3 X# b, E; L
特罗凯不影响血象。$ _. W* c6 e& k. Y3 Y$ U. C
没事。
$ x2 U! A( M% A, w1 Q
8 y) z, Q$ E6 x8 ]1 e2 |
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!, }, ?6 F9 M$ `1 W3 o" r! y

( Q/ r1 d2 e/ K***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
* T, f1 ?9 [7 Y* G9 a" d
2 I, q6 R% z; Q4 q, `. C- g愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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