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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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647697 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 . U$ |0 s' t# o: G1 P
, V; N, h5 V' G4 q% r
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
3 g# x' D, C6 U3 T) y& S( A
0 ?: K: f. m0 F3 `这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。, Q$ Z" Y! Q4 p5 [  e* I/ p8 M+ y* a

0 r: O5 p( T) Q: p按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
. |) E3 X2 P4 k5 \1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
2 w' k2 ]# |; K+ [' ?: e2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化+ d- a: \# ]& L1 B5 d3 J
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
; w6 s, ?& S3 S8 T) w
0 X7 a; s8 o5 d- D$ a如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。) Q  t" f6 ?+ R- @' c5 l& k! T4 O
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。0 e. g8 B8 b- I  x
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”; s5 E9 J5 z5 Z; X  [0 N
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
: G/ j2 g. g' p' a2 O$ w
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 4 d0 }) a. n/ Q, A! s2 l
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

- g; Y6 D4 q* c3 [; f0 ^) M     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 % V7 c0 c5 k$ A( b; ~

- G" Z( z& \- Q1 D1 E. k8 b今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
- j) }) U( Z5 T7 C! Y3 a8 p# |2 o! `. W6 x8 l; z& l0 n3 _. g
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
; Q9 p$ f5 w5 ?8 @
9 n( o7 d0 }& ?2 }
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 8 |4 g/ `' X1 _9 ?/ C
老马 发表于 2012-4-15 22:00
. u( C1 M' b4 u1 w- n( ^3 \% _2 l$ f$ q是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
' M- h4 W% ]; c' F# I) f8 }* v9 N, B3 ^" l
& B* B2 a5 Y/ ]6 Z1 W  l* w
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
3 q) D4 K: u3 S; [9 z
& t$ V$ m6 E2 t: `8 {" z1/ 化疗后多久上口服药比较好?
6 U& W" Z, z' X2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
" E& @4 _: L7 E7 L3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?: Q/ O9 M# [% {& D
; d. ?& n! B: B" g& v
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
) f3 Z9 V$ Q9 L: w如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
+ U5 \% X' v! A# @7 {从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。: Z3 i5 X* o, P
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。, y+ @7 x6 w, t, v
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52   @# V: P. d. Y5 R+ }- Y% [: f
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
+ W2 O3 C& A7 K0 s2 o0 {
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
( U& i3 X" S' V- k
. o9 ?0 B( V# e' ^3 B, @$ f中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
0 i4 q! S( }- ^! H3 G中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)8 |! z$ E# q+ N8 `2 `
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)" }- {2 s# H( G
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
2 n$ \# j0 S" }0 I, i! S* K+ v8 j平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)4 j' t0 I( s, M  g! W0 {  R; ]6 D
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)  o3 b5 U6 R$ E, P, f4 {" \7 \* Q
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
5 e& c) S& m6 p: S' b8 Z红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
: e, M$ s9 o2 E8 O! _' N" Pr-谷氨璇转肽酶: 61 高
' ~! U5 a+ p" S0 S9 J- E. w" O. T' h' `9 Z9 J2 W8 ]& `
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!5 a9 u' i5 w7 t: h/ L
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。6 Y: A. Z0 d9 p
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
3 G% C% w; e* q# R0 R- }另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 . t/ Y6 ?, Y6 s& _  b+ X: v
特罗凯不影响血象。! T7 {6 U* i4 g  ?5 `
没事。

! Z) U) T5 g+ n' M! M2 z
; z1 a" k+ G6 b. C谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
. z( C3 K+ e' g$ C3 |+ p3 ?5 k
! Q6 Y4 \$ {2 X0 Q***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。3 `; D& e7 _: u, s

9 z4 ~9 b1 S9 ~) O- i愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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