妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

. U# \7 w, ]3 j! D8 g! f" e; {                               
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' {* l% K+ B, X% ]# f% W/ d, C5 q先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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0 C: p  ?9 Q$ S2 G武松，是打算184+易瑞沙吗？
) j2 s  ^# ~7 c$ `( T我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

$ ?/ N% u9 ~0 r; l% _( f7 d: c184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
  s- T: }7 q2 a虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
9 f3 C9 Q+ b& T4 l" p" F$ C我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
, h7 E. }" ~0 L; T( }唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

0 ?* x" D' ~9 j                               
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1 @/ p8 R; p6 j/ p- W, |# {2 I能理解你妈妈的心情！

7 r& X4 z% S4 S& W+ G5 L! U; u$ \4 n; H谢谢理解，理解万岁。
' c7 g- r! ]3 q$ L: G: N( Q
& x, W- V& \3 Z" W' x所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

7 l  x3 J' @7 n- w) w2 n* K* K                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

& a: f& o% T7 ~/ A- P, S& r6 b
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
& b" H' A( V, N- f: bCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
2 f5 i2 B3 q. b: X7 L' T  G1 r/ RNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
. s4 c2 `' E7 X+ ~8 upro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
! O4 c% j3 [1 {+ X( G. wSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
& s6 m4 i4 z$ U) Q, }% O& DCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
( R# l* J) b8 r' Z0 J5 ]. ~CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
2 s" K3 d6 F3 M! g1 h上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
4 u5 l% c+ q/ i- h今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
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其实只需要加乳糖就行了。

0 r; H& i4 l5 q我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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2 g( X4 D& @7 K  h后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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" {: c, m5 G7 F' }6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。