我父亲也是腺癌，淋巴转，胸膜转，还有胸水
化疗第一个疗程时有无特别的反应？我们用的培美+顺铂+贝伐单抗
qiujq1987 发表于 2013-8-10 15:31 static/image/common/back.gif
我父亲也是腺癌，淋巴转，胸膜转，还有胸水
化疗第一个疗程时有无特别的反应？我们用的培美+顺铂+贝伐单抗
我爸反应比较大,用的培美0.8mg+奈达铂100mg,掉头发,恶心,呕吐,头晕......该有的反应基本都有。
但我爸同时做了全脑放疗，你爸要没做放疗，不知副作用是否会轻些。
化疗的副作用应该跟个体差异很大，我就是怕我爸耐受度不好，才定的这个化疗方案。血液毒性评估2度。
祝愿我们的爸爸都能尽快恢复起来。一起加油！
beleon 发表于 2013-8-10 16:39 static/image/common/back.gif
我爸反应比较大,用的培美0.8mg+奈达铂100mg,掉头发,恶心,呕吐,头晕......该有的反应基本都有。
但我爸 ...
第几天有的反应？
可是你们幸运的是E基因突变了可以靶向治疗啦！
既然可以靶向为什么还化疗呢？这个都是逼不得已才化的啊！
是不是才第五天还没有太大反应？不过已经有些疲劳无力，胸腔疼，少许鼻涕，要感冒啊！
在化疗过程中有大止吐针加葡萄糖，氯化钠氯化钾什么的，你们加了吗？是因为这些管用了？
本帖最后由 beleon 于 2013-8-13 17:02 编辑
当初化疗我不在身边,应该是一周左右吧,医生说7-10天才是反应最重的时候.第一次化疗连病理都没做:'(
好像要加止吐,止泻等药.
昨天到外面玩,回来大塞车,易比平时晚了4个半小时服用,(平时下午3点,昨天到晚上7点半),不知有影响不?
这两天老爸感觉头皮发烫症状轻了好多,难道真是易的副作用?
这两天老爸出现腹泻症状,每天一次,不厉害.是易的副作用吗?
最近几天,老爸说头皮仍旧发烫,有时会痛,头不能朝下.
吃易已经23天了,计划下周一去复查,同时问一下医生这些症状的原因.
真心希望下周复查能有一个好的结果.
老爸,加油!!
没有副作用,易的威力仍发挥得淋漓尽致.
仅仅27天,
CEA从14.9降到正常值内9.87!培美化疗两次才从29.2降到14.9.
阴影从34*28缩小到25*22!培美化疗两次基本没有变化.:)
继续吃易瑞沙，吃3个月后再说。
禁绝一切中药、中成药、补药、偏方、保健品。