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两口子一起努力(感恩!)

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1183928 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
% P+ Y5 O3 Z  B6 |* i) R0 q红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
, x# P4 J. {% X  s$ x, v/ x
" o9 @# k, r) z7 V! `! N——————————————————
7 A3 F& C9 d% K4 _# f
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。3 X  r) t) ]4 ^- @' y
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。( r' y/ s# U/ B% ^# m3 d/ I- g3 `! d
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
% C9 r) e9 v& B1 M! M; `! W0 t9 `' j6 R
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( L/ q& Y; }; A  z+ `) F& v+ B$ y( e% ~) c# u1 f1 w
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。: o$ _5 Q! l# Z; E

" V3 z- e7 b' F3 r* F6 U力比泰说明书:
5 F, I; w' [. T预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
4 \& Z! L* c$ l* q4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)5 I6 J( \4 ]/ }) D
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
& @" S# Y+ I8 g& l" h
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
8 ]7 M" W, {/ X' [! o& `8 n0 X& K# t& h) U) R, ]. R
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。& P3 F- l0 t8 H7 e; R
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
5 y% E- q* ?# S: G# L9 M5 b她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!3 S8 n) {# p, s* W
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。# V9 B1 t9 l4 A- B  V$ J9 ~
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
0 T+ H( H" K, v* z她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!# Q7 e* Y% x7 e' c' J
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!- d' k+ o2 g! L- V, v9 x5 `& ]
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!+ T7 O1 e" \% r
……
: O9 }" u; r' ]; ?4 `3 J+ {: c" ~7 Y  L2 X' M: t* s
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。, g2 Q& |. U" Z# ~" w

/ n! t6 J5 P0 _- k! k- G以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。0 [8 a& n; E# f

9 X- b2 u8 k( U6 {2 ]2 `7 ^/ R2 u* E过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
2 W% P" G6 [1 \8 a# ~/ Z& ^* O* R' c
+ I. \, m) d: O1 k: c( m# W还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
6 y( L  T4 M& L$ N' q* D辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。# ~: q1 }# K7 d$ F; q% E( J
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?; l$ ^0 W( J4 ?2 L6 G4 B: u
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 9 @' Q4 Y) t% G  Q. }

2 G, L( N9 E* n' i6 `" m回复 茉莉-花香2 的帖子. Y9 M/ W% K7 |6 b; S$ D

4 f, Q; _, x% Q  G周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。. ~3 M& I6 M% _: ^# q% w
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。* N5 n+ \. X% b( X$ H. D. |/ t- J
现在最大的问题不是腿痛了。* y  E8 w! x8 N5 d# a
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
* Z- L! U2 I; m. `" @1 ]4 D4 \- G希望快快好起来。8 \1 ]# A+ D+ X: U# Z& ?3 P
祈祷。
% l' V$ e2 _. ^' b- A& f

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