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我后天帮你再找找,明天不在北京,我记得我买到过那个东西,以前我老公买了吃过,但是还是很久以前的事情了 ...
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瓶子,我在广州能买到“愈美”,不是胶囊是片,我想是一回事吧,虽然同样的药“片”可能比“胶囊”作用低些。所以也不用麻烦你了。愈美里的“氢溴酸右美沙芬”我们已在吃,那是镇咳治干咳的,所以我想祛痰主要还是靠guaifenesin。如果你那能买到“愈创甘油醚”,就要请你帮帮忙。。怎样都好,非常感谢!
* S$ E, N; l+ c% E6 K检查结果出来了。CT和脑MR没看到报告,是看医生电脑里的片子的。( S- ?% e1 i6 J, f2 s1 R 脑:非常好,水肿几乎全没了,肿瘤也稍变小。额叶的肿瘤还坏死了。由于水肿消退,脑中线又回到中间了。原来左偏厉害。: n0 k+ h$ P0 \, z 肺部:原发病灶有所缩小,其他小结节有的大了点有的小了点,整体基本持平。 5 T: _3 N6 n/ D( W8 H* P" I肿瘤标志物:有升幅,不算太严重。5 d# ~) P# [$ f. d4 P* A% x; J5 V- H 验血结果:忘了,只记得白细胞8点几,D-2聚体1900多。 6 H4 x9 L8 u7 }. \/ D气血检查:氧含量低,是 50多。二氧化碳也低,数值忘记。其他的各项也基本都低,这个检查我看不懂,就知道看氧和二氧化碳。医生说我老公的氧含量是慢慢降下来的,自身有适应性。一般人如果是这氧含量,就很辛苦了。 可我老公也很辛苦啊,这些天喘的厉害,能动,但稍动一动就要用嘴“噗”地往外吐一口气。 . y: I) h5 M0 J3 Q. }5 Q# _; z* m% ?6 T H
用夹手指的血氧仪,老公血氧一直94、5吧。医生说不用吸氧。我原以为可能二氧化碳高了,所以医生不让吸氧。但气血检查二氧化碳也是低的。1 V$ m; Q& G v% ~) Y
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这些日子心率110~120居多。今天下午老公睡醒,遵幼儿园之命为女儿做时装表演用的纸裙子,拿了报纸兴冲冲裁裁减减,终究没精力弄完,晚上显得特别辛苦,非常疲劳,躺着不愿动。我看他辛苦得很,查了血氧95,心率倒不知道怎么低下来了,90多。老公不说有什么不舒服,只说人很累。 u! q4 \/ m! s) t+ R0 M* A. g8 ]: }# ^; |" n
主治想沿用原方案力+阿瓦+特,我说了我的顾虑,现在看着肿瘤的情况还行,怕什么都用上了一起耐药了没招了。主治说倒也是一个考虑,要跟主任谈谈再说。- e* C: N. L/ E
9 t6 L9 l' Z. {9 B# A6 b: u炎症,这个我最为担心的事,主治不太重视,他说对比旧片炎症变化不大,呼吸症状主要还是肿瘤的影响。又说新克君是中等强度的抗生素,能控制就行,不要这么快就往上用。激素他认为不要加。至于我说的一停抗生素就反复,他没什么对策,也觉得不太重要。 * i! B R3 ?8 Z* K1 f( N. u8 T 9 w9 C2 i! D; n/ _8 I. N _这事有点麻烦。炎症反复,拖延了这么久我们却还没找到对策。我们所在的医院就是专长看呼吸病的,并且我们已经在呼吸科,问题是我们的主治是专看科里肺癌病人的。也就是说,换医生不换科室的话,仍在一起天天见,这事太尴尬。我想找主任看看他意见。如果换医生也能换个层楼就好些。' G/ s4 }: y, y1 v+ O
不管怎么说,原先的所谓进展是没有的。前两天听医生说“肺部进展”,老公有点郁闷。我跟老公说了检查结果,他也放下心来。不过他今天精神不好,也没有表现出非常高兴的样子。0 p n* q4 j8 A( M4 G
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对付肿瘤的下一步,我倾向阿瓦+特(榄香烯进行中)。同时看具体情形,把阿瓦的的时间密度调整成每三周一次,加密一些,但不用力比泰。不过倒也不非常反对医生的方案,毕竟肿瘤标志物有所上升,可能会有些趋势的变化。